[法律资料]质量手册最新更改20080601.docVIP

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2018-04-12 发布于江西
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0.1 目录 0.手册的管理…………………………………………………0-1 0.1 目录…………………………………………………………0-1 0.2 有效页清单…………………………………………………0-4 0.3 修订记录……………………………………………………0-5 1.公司概况………………………………………………………1-1 2.手册说明和使用范围…………………………………………2-1 3.宗旨、质量方针、目标和措施………………………………3-1 4．组织机构………………………………………………………4-1 5.职责分工与权限………………………………………………5-1 6.组织管理………………………………………………………6-1 6.1.证件管理……………………………………………………6-1 6.2质量管理文件体系和工程技术文件体系…………………6-1 6.3文件控制……………………………………………………6-3 6.4记录管理……………………………………………………6-4 6.5资源的管理…………………………………………………6-5 6.6 DMIR管理……………………………………………………6-6 6.7内部审核……………………………………………………6-6 6.8技术支援和使用服务………………………………………6-7 7.设计和开发控制………………………………………………7-1 7.1本公司技术部是负责新产品设计和开发的主管部门 ………7-1 7.2本公司新产品设计和开发的主要过程及要求…………………7-1 8.软件质量控制（N/A）……………………………………………8-1 9.制造过程……………………………………………………………9-1 9.1产品制造…………………………………………………………9-1 9.2特种工艺…………………………………………………………9-1 9.3器材接收验收和入库储存………………………………………9-2 9.4适航性审定………………………………………………………9-3 10制造控制…………………………………………………………10-1 10.1质量控制………………………………………………………10-1 10.2检验站…………………………………………………………10-1 10.3工装与量具……………………………………………………10-1 10.4试验管理………………………………………………………10-2 10.5无损检测（N/A）……………………………………………10-2 10.6不合格品管理…………………………………………………10-3 11.供应商控制………………………………………………………11-1 12.持续改进…………………………………………………………12-1 13附录………………………………………………………………13-1 13.1检验站、办公、生产、库房和生活场地平面图……………13-1 13.2质量体系文件对CCAR-21R3符合性对照表…………………13-4 13.3质量体系文件对AP21-04R3符合性对照表…………………13-5 13.4职能分配表……………………………………………………13-6 13.5质量体系文件对ISO9000-2000符合性对照表………………13-7 13.6 程序目录………………………………………………………13-8 0.2有效页清单章节页次版次章节页次版次第0章 0-1 3/0 第10章 10-3 3/0 第0章 0-2 3/0 第11章 11-1 3/0 第0章 0-3 3/0 第12章 12-1 3/0 第0章 0-4 3/0 第13章 13-1 3/0 第0章 0-5 3/0 第13章 13-2 3/0 第1章 1-1 3/0 第13章 13-3 3/0 第1章 1-2 3/0 第13章 13-4 3/0 第2章 2-1 3/0 第13章 13-5 3/0 第3章 3-1 3/0 第13章 13-6 3/0 第3章 3-2 3/0 第13章 13-7 3/0 第4章 4-1 3/0 第13章 13-8 3/0 第4章 4-2 3/0 第4章 4-3 3/0 第5章 5-1 3/0 第5章 5-2 3/0 第5章 5-3 3/0 第5章 5-4 3/0 第5章 5-5 3/0 第5章 5-6 3/0 第6章 6-1 3/0 第6章 6-2 3/0 第6章 6-3 3/0 第6章 6-4 3/0 第6章 6-5 3/0 第6章 6-6 3/0 第6章 6-7 3/0 第7章 7-1 3/