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生物的生长发育和繁殖都要靠细胞分裂，原核生物细胞分裂较简单——缢裂；真核生物的细胞分裂是有丝分裂。通过有丝分裂，实现细胞的分化和组织的发生。 无丝分裂（也称为直接分裂）:细胞核拉长，缢裂成两部分，接着胞质分裂→2个子细胞，看不到纺锤丝。 细菌等原核生物 高等植物一些专化组织 肿瘤和愈伤组织 细胞连续两次分裂之间的一段时间。 间期看不到染色体，只有染色质； 核处于高度活跃的代谢状态，主要是进行DNA和组蛋白的合成以及细胞生长，为分裂作准备。 根据间期DNA合成特点，间期又细分三个时期：合成前期G1、合成期S和合成后期G2。(p18) 间期的准备完成后，便进入分裂期。 分裂期的意义在于把加倍的DNA以染色体的形式平均分配到两个子细胞中去，使每个子细胞得到一套和母细胞完全相同的遗传物质。  有纺锤丝出现的细胞分裂叫有丝分裂。有丝分裂是一个复杂的连续过程，包括前期、中期、后期和末期四个时期。 体细胞的有丝分裂，使经过复制的染色体均等而准确地分配到子细胞中，使母细胞和子细胞核中的染色体数量、形态、结构和基因组成完全相同。(P19) 1.前期（prophase） 细胞核内出现细长而卷曲的染色体，以后逐渐缩短变粗。每个染色体有两个染色单体。 核膜和核仁逐渐模糊不清。 动物细胞中中心体分裂为二，并向两极分开，每个中心体周围出现星射线，在前期最后阶段将逐渐形成丝状的纺锤丝。植物细胞没有中心体，只在两极出现纺锤丝。 2.中期（metaphase） 核仁和核膜均消失了，核与细胞质已无可见的界限。 细胞中部形成纺锤体，染色体的着丝点均排列在纺锤体中央的赤道面上，而两臂则自由地分散在赤道面的两侧。 纺锤丝与着丝点相连结。 3.后期（anaphase） 每个染色体的着丝点分裂为二，这时各条染色单 体已各成为一个染色体。 随着纺锤丝牵引每个染色体分别向两极移动，因而两极各具有与原来细胞同样数目的染色体。 由于着丝点位置的不同，染色体呈现不同形态。有V、L、I型等结构的染色体。 4.末期（telophase） 染色体已全部移到两极，并逐渐变得松散细长。 核仁重新出现，核膜重新形成。于是在一个母细胞内形成两个子核。 同时细胞质分裂，在纺锤体的赤道面区域向内凹陷，形成分裂沟，不久形成新的细胞膜，分裂为两个子细胞。子细胞进入下一次分裂前的间期状态，或只进行生长并分化成专化细胞。 有丝分裂的意义 生物学意义： 1. 有丝分裂是体细胞的分裂方式，维持了个体的正常生长和发育，为个体的生长发育提供了基础。 2. 保证了物种的连续性和稳定性。 遗传学意义： 核内各染色体准确复制为二，复制的各对染色体有规则且均匀地分配到两个子细胞中，子、母细胞具有同样质量和数量的染色体。即两个子细胞具有与母细胞完全相同的遗传基础。 动物性成熟后，睾丸里的精原细胞(卵巢里的卵原细胞)首先以有丝分裂方式进行若干代的增殖，产生出许多的精原细胞(卵原细胞)，这一段时间叫繁殖期。最后一代精原细胞(卵原细胞)不再进行有丝分裂，而进入生长期(这里所说的生长期指的是性细胞形成过程中的一个阶段；有别于细胞周期中的生长期)，细胞质增加，细胞体积增大。经过生长期，就叫做初级精母细胞(初级卵母细胞)。然后进入成熟期，开始减数分裂过程。 配子发生 减数分裂（meiosis），又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。由于它使体细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。 特点：染色体经过一次复制，核连续分裂两次，结果使每个子细胞内只含有单倍数的染色体。 减数分裂期Ⅰ：前期Ⅰ 、中期Ⅰ 、后期Ⅰ和末期Ⅰ 减数分裂期Ⅱ：前期Ⅱ 、中期Ⅱ 、后期Ⅱ和末期Ⅱ 与有丝分裂间期很相似，在S期完成染色体的复制，但是减数分裂的S期与有丝分裂的S期相比时间更长。 1、 前期I： 此期情况较复杂，重要的特征为细胞核体积大大增加，比有丝分裂的前期核的体积约大3－4倍。 减数分裂前期I持续的时间比有丝分裂前期的时间更长，在这一时期中，染色体要完成许多特殊的使命。 根据染色体的变化特点，可进一步分为下列五期。 （1）细线期(leptotene) 核内出现细长如线的染色体。 由于染色体在间期已经复制,这时每个染色体都是由一个着丝点联系的两条染色单体组成。 （2）偶线期(zygotene) 每对同源染色体开始两两并列即配对，这种现象叫做联会。形成联会复合体。配对的一对同源染色体称为二价体(bivalents) 。 通常情况下，减数分裂时同源染色体的配对是非常精确、特异的。如果配对发生异常，则会在互换时引起染色体结构变异（重复或缺失）。 染色体仍主要集中在核仁周围，但开始有所散开。 染色体缩短变粗。可看到每条染色体已分裂为两条姊妹染色单体，但着丝点还未分裂，故两条染色单体还