及其转导途径.PDFVIP

南方医科大学学报 1635 2009;29(8)%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%% (J%South%Med%Univ) · · β3- 肾上腺素能受体对心力衰竭大鼠心室肌细胞内静息Ca2+ 浓度的调控 及其转导途径 1 2 2 2 2 1 2 邓义军 伍 卫 方 昶 黄至斌 王景峰 盐城市第一人民医院ICU 江苏 盐城 224006 中山大学附属第 ， ， ， ， （ ， ； 二医院心内科 广 广州 510120 ， ） 摘要 目的 观察 - 肾上腺素能受体 -AR 对心力衰竭大鼠心室肌细胞内静息 Ca2+ 浓度 Ca2+ i 的调控及其转导途 ： β3 （β3 ） （［ ］ ） 径 方法通过结扎冠状动脉前降支制备大鼠实验性心力衰竭模型 经典酶分离法分离心肌细胞 Fluo-3/AM 染色 激 。 ， ， ， 光共聚焦显微镜观察 β3-AR 兴奋剂 BRL-37344 以及合用 PTX （Gi 抑制剂）、L-NAME （NOS 抑制剂）、Methylene%blue NO 抑制剂 时对心室肌细胞内静息 Ca2+ 浓度的影响及其转导途径 结果 在心力衰竭和正常对照大鼠 -AR 激动 （ ） 。 ，β3 剂BRL37344 1% mol/L 分别使心室肌细胞内 Ca2+ i 下调至用药前水平的59.4% 45.5% 0.05 在分别用 L-NAME （ μ ） ［ ］ 、 （P ）； 10% mol/L Methylene%blue 10% mol/L PTX 2% g/ml 阻断下 BRL37344 1% mol/L 使正常对照大鼠 Ca2+ i 分别下 （ μ ）、 （ μ ）、 （ μ ） ， （ μ ） ［ ］ 降 10.1%、16.9%、15.4% ，而在心力衰竭大鼠 ［Ca2+ ］i 分别下降 16