2017_2018学年度高中生物专题5DNA和蛋白质技术阶段质量检测B卷能力素养提升新人教版选修.docVIP

阶段质量检测(五)　DNA和蛋白质技术(B卷　能力素养提升) (满分：100分　时间：40分钟) 一、选择题(每小题4分，共48分) 1．蛋白酶能将蛋白质水解而使染色质中的DNA分离出来，下列药品可达到上述同一目的的是(　　) A．蒸馏水　　　　　　 B．NaCl溶液 C．NaOH溶液 D．盐酸 解析：选B　染色质中的主要成分是DNA和蛋白质，可以利用蛋白酶水解杂质蛋白质，从而使提取的DNA与蛋白质分开。DNA在2 mol/L NaCl溶液中溶解度最高，而蛋白质则不能溶解在2 mol/L NaCl溶液中，通过过滤除去不能溶解的杂质蛋白。由此可看出两种方法虽然原理不同，但目的是一样的。 2．下列关于蛋白质性质的叙述中，不会影响到蛋白质在凝胶电泳中运动速度的是(　　) A．蛋白质分子的大小 B．蛋白质分子的密度 C．蛋白质分子的形状 D．蛋白质分子所带电荷量 解析：选B　电泳是利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离。 3．下列有关PCR的描述错误的是(　　) A．是一种酶促反应 B．引物决定了扩增的特异性 C．PCR反应中的目的片段一般以2n的方式积累(假设扩增效率为100%) D．扩增对象是氨基酸序列 解析：选D　PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它以极少量的DNA为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3′端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝。 4．下列关于血红蛋白的提取和分离操作的叙述，错误的是(　　) A．色谱柱内不能有气泡存在，一旦发现有气泡，必须重装 B．凝胶用自来水充分溶胀后，配成凝胶悬浮液 C．为加快凝胶膨胀，可以将加入洗脱液的湿凝胶用沸水浴加热，逐渐升温至接近沸腾，通常只需1～2 h D．在血红蛋白提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理，是让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能 解析：选B　由于装填凝胶柱时用到的是商品凝胶，为干燥的颗粒，使用前需要用蒸馏水充分溶胀后，配成凝胶悬浮液，再用洗脱液进行充分洗涤平衡，使凝胶装填紧密，也可在沸水浴中加热膨胀，既可节约时间，也可除去凝胶中的微生物，排出胶粒内的空气。 5．DNA具有半保留复制的特性，但是在DNA分子复制的过程中需要一些引物，其主要原因是(　　) A．可加快DNA的复制速度 B．引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合 C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链 D．DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链 解析：选D　DNA的两条链是反向平行的，DNA聚合酶不能从5′端开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链，因此，DNA的复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，故DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 6．在蛋白质和DNA的混合液中，要想得到较纯的DNA，可采用的方法有(　　) ①向混合液中加入足量的蒸馏水　②向混合液中加入DNA水解酶　③向混合液中加入冷的95%的酒精　④向混合液中加入蛋白酶 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析：选B　DNA分子在冷的酒精中可析出，据此可将DNA和蛋白质分离；而蛋白酶则能将蛋白质水解成可溶性的多肽，从而将蛋白质与DNA分离。 7．PCR技术是在遗传实验室中常见的一种DNA片段进行体外扩增的方法，利用它能快速得到大量的目的基因或DNA分子片段。在PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是(　　) A．反复洗涤 B．不被外源DNA污染 C．高压灭菌 D．在－20 ℃保存 解析：选C　通过对PCR实验中所用仪器和试剂进行高压灭菌，可以避免外源DNA等因素的污染。 8．某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验，操作错误的是 (　　) A．加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨 B．用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNA C．加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌 D．加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热 解析：选A　加入洗涤剂后研磨动作要轻缓、柔和，否则容易产生许多泡沫，不利于后续步骤的操作，A项错误；蛋白酶能够分解蛋白质，因此能起到纯化DNA的目的，B项正确；加入酒精后用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免引起DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀，C项正确；DNA可与二苯胺试剂在沸水浴条件下呈蓝色，D项正确。 9．将经处理破裂后的红细胞混合液以2 000 r/min的速度离心10 min后，离心管中的溶液分为4层，从上到下的顺序依次是(　　) A．血红蛋白、甲苯层、脂类物质层、沉淀层 B．甲苯层、沉淀层、血红蛋白、脂类物质层 C．脂类物质层、血红蛋白、甲苯层、沉淀层 D．甲