3依折麦布选择性胆固醇吸收抑制剂20101118.pptVIP

依折麦布，考来烯胺与奥利司他作用机制比较 化学名 药物 分类 适应症 作用机制 调脂作用 依折麦布 选择性小肠胆固醇吸收抑制剂 原发性高胆固醇血症 纯合子家族性高胆固醇血症 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症） 通过抑制小肠刷状缘的NPC1L1，从而减少胆固醇的肠腔吸收 LDL -↓15-25% HDL - ↑1-3% TG - ↓5-8% 考来烯胺 小肠胆酸螯合剂 Ⅱa型高脂血症 高胆固醇血症 （对单纯甘油三酯升高者无效） 通过与小肠内的胆汁酸结合，形成不溶性化合物，阻止其重吸收，同时肝内胆汁酸合成亦增加（胆汁酸的合成以胆固醇为底物）。 LDL -↓15-30% HDL - ↑3-5% TG - 无变化或增加 奥利司他 长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂 肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 与胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性部位结合，使酶失活，失活的酶不能将食物中的脂肪分解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油 LDL - 无变化 HDL - 无变化 TG - ↓ * 通过这套幻灯片，我们可以一起来了解一下选择性胆固醇吸收抑制剂-依折麦布。 * 我们主要从四个方面来了解依折麦布：药物的药理作用和代谢特点，依折麦布如何通过选择性抑制胆固醇的吸收来影响动脉粥样硬化的发展，依折麦布单药治疗的有效性和安全性。 * * 依折麦布是第一个胆固醇吸收抑制类降脂药物，其作用机制独特，且与他汀