高三理化生脂肪烃一上课用.pptVIP

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高三理化生脂肪烃一上课用.ppt

?键和?键比较(2) ?键和?键比较(2) ?键的特点 同sp3杂化轨道相似的是, sp2杂化轨道也是一头大,一头小,利于成键。 p轨道虽然有两叶,但却只有一个电子在其中运动,形成的?键虽然是上下两块,却只是一个共价键。 由于?键的形成,使得p轨道不能再以“头碰头”形式重叠形成?键,而只能采取“肩并肩”的形式重叠成?键。 ?键电子云对称地分布在键平面的上方和下方。 ?键的特点 ?键和?键比较(1) ?键和?键比较(2) sp2杂化轨道 ?键的形成 两个碳原子在形成双键时,两个sp2杂化轨道形成一个(sp2 -sp2 )?键。其余sp2杂化轨道则与H原子成键。 每个碳原子上各剩有一个垂直于sp2杂化轨道所在平面的未成键的p轨道,这两个p轨道从侧面重叠(好象两人“肩并肩”),这样就形成一种新的化学键,我们称之为?键。 sp2杂化形成σ键 p轨道相互平行重叠形成π键 ①键能小,较不稳定 ②成键两原子不能自由旋转 ①键能大,较稳定 ②成键两原子可绕键 轴自由旋转 性质 ?键 ?键 一个?键由于分成了两块,相对?键来说结构较为松散,易流动。重叠小,结合力也较弱。离核远,受到核的引力也小,容易受到其它基团的影响而极化,较容易发生化学反应(这就是为什么双键较单键短,却更活泼的原因) 。 ?键是侧面重叠而成,原子在旋转时, ?键会被破坏,双键中有一个?键和?键,因?键不能旋转,所以双键不能够自由转动(烯烃中顺反异构体的成因)。 成键电子云 “肩并肩”重叠 重叠程度小 成键电子云 “头碰头”重叠重叠程度大 形成方式 不能单独存在,只能与?键共存 可单独存在于任何共价键中 存在方式 ?键 ?键 * * * * * 仅含有碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又称为烃。 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 脂肪烃 烃 分子中含有碳环的烃 烃的分类 按碳的骨架分类 + Br2 FeBr3 -Br +HBr + HO-NO2 浓H2SO4 50℃~60℃ -NO2 +H2O CH4  + Cl2 CH3Cl + HCl 光 烃 烃的衍生物       :从结构上说,烃分子中的氢原子 被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物 (1)反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合,有机反应是分子之间的反应。 (2)反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位,在生成主要产物的同时,往往伴有其他副产物的生成。 (3)反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小,而在有机溶剂中的溶解度较大。 烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比有其特点: 第一节 脂肪烃 (第一课时) 2、结构特点: ⑴ 单键(C—C) (2)链状 (3)价键饱和 在烃的分子里,碳原子之间只以单键结合, 剩余的价键均与氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。 1.定义: 一、烷烃和烯烃 (一)烷烃 CnH2n+2(n≥1) 3.通式: 一、烷烃和烯烃 (一)烷烃 4.物理性质: 随着分子中碳原子数的增多,熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。 ①所有烷烃均难溶于水,密度均小于1。 ②常温下烷烃的状态: C1~C4气态; C5~C16液态; C17以上为固态。 1、氧化反应 燃烧: CH4 + 2O2 ? CO2 + 2H2O 燃烧 通常状况下,它们很稳定,跟酸、 碱及氧化物都不发生反应,不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。 一、烷烃和烯烃 (一)烷烃 5.化学性质: 2 CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O 3n+1 点燃 3 、热分解 C4H10 C2H4+C2H6 △ C4H10 CH4+C3H6 △ 2 、取代反应 C H 4 C H 3 C l C H 2 C l 2 C H C l 3 C C l 4 C l 2 C l 2 C l 2 C l 2 一、烷烃和烯烃 (一)烷烃 5.化学性质: (二)烯烃 一、烷烃和烯烃 1、定义: 分子中含有碳碳双键的一类链烃。 2、烯烃通式: CnH2n (n≥2) 3.物理性质: 随着分子中碳原

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