取代酸和-二羰基化合物.ppt

第十三章 取代酸和?-二羰基化合物 (2学时） substitution acid 13.1羟基酸 13.1.1.羟基酸的制备 卤代酸水解 羟基腈水解 Reformatsky反应 13.1.2羟基酸的反应 氧化反应 脱水反应 ?-羟基酸脱水成a，?-不饱和酸 γ-和δ-羟基酸脱水成内酯 分解反应（了解） 13.2 羰基酸（氧代酸） 氧代酸的性质 酸性大于羧酸 ?－酮酸受热易脱羧 13.3 ?-酮酸酯 ?-酮酸酯的制备－－克莱森缩合（见羧酸衍生物中酯的缩合） ?-酮酸酯的水解 乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 合成甲基酮（掌握） 合成r－二酮 合成r-酮酸 合成?－二酮 合成r－二酮 合成r-酮酸 合成一元羧酸 作业(P217): 11.3 11.5 丙二酸酯在合成上的应用 1.合成一元羧酸 2.合成二元羧酸 * * a-羟基酸脱水成六元环的交酯 酮式分解 “ 三乙”在稀碱溶液水解，酸化后加热脱羧得丙酮 酸式分解 “ 三乙”在浓的强碱溶液中加热，发生C ? -C ?键断裂，酸化后生成两个羧酸 合成甲基酮（掌握） 例子： 其它?-酮酸酯也可发生类似的反应 合成?－二酮 *