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心力衰竭患者心脏再同步治疗及猝死的预防CRT_ICD适应证-课件,幻灯,PPT
心力衰竭患者心脏再同步治疗及猝死的预防----CRT/ICD适应证;心力衰竭流行病学;中国成人患病率为 : 0.9%
在西方国家,心衰患病率在1.5%-2%之间。
估计中国心衰总人数约为 400万
男性 0.7 % ; 女性 1.0%
北中国:1.4%;南中国:0.5%
城市人口:1.1%;农村人口:0.8%
;心室内传导阻滞;充血性心力衰竭患者心脏非同步表现;充血性心力衰竭患者心室不同步(宽QRS)发生率;心脏起搏治疗充血性心力衰竭;;1998年起搏治疗心衰适应证依据;1998年ACC/AHA适应证;CRT治疗随机临床试验;2;2002年ACC/AHA/NASPE关于心脏再同步治疗适应证(IIa);CARE HF 研究;心脏再同步治疗与对照组比较,所有原因死亡率下降36%;CRT 疗效;心脏再同步治疗适应证;欧洲心脏病学会关于CRT适应证(2005);美国ACC/AHA关于CRT治疗适应症(2005);中国CSPE关于CRT适应证(2006);2007 ESC 心脏起搏和心脏再同步治疗指南;2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置治疗指南;心脏再同步治疗适应证共识;CRT适应证的问题;;;结 论;2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置治疗指南;CRT适应证的问题;近50年来的心脏起搏循证医学结论
对生理性起搏有了再定义:
☆ 传统右室心尖部起搏是引起心力衰竭、心房颤动原因之一
☆ 鼓励自身传导、防止不同步、恢复同步性是心室起搏的三大策略
☆ 减少不必要的心室起搏, 选择性部位起搏, CRT治疗是实现生理性起搏的三大治疗原则
;MOST 试验:
DDDR模式下当右室心尖起搏>40%时,心衰住院风险性是右室心尖起搏<40%时的2.6倍
;MOST 试验:
当VP40%时, 右心室心尖起搏比例每增加10%,心衰风险增加54% (up to 40%VP)
;心脏再同步治疗;Witte等人对比了32名RVAP致HF后升级为CRT的患者和39名因HF直接植入CRT的患者
结果显示:随访期间内两组患者心功能的改善一致,且起搏致HF患者组的QRS间期缩短更为明显
(J Cardiac Failure;2006,12(3):199);2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置治疗指南;CRT适应证的问题;CRT适应证的问题;QRS时限正常的心衰患者;纠正机械不同步是CRT治疗的目标!!!;前瞻性、多中心、随机对照、双盲临床试验
目的:评价CRT在QRS时限130ms,而超声或多普勒证实存在机械收???不同步的心衰患者中的疗效
方法:入选后随机分为CRT ON和OFF组,3~6个月随访
;入选标准
最佳药物治疗基础上NYHA心功能分级III级
LVEF≤35%
QRS时限130ms 且有超声证实的机械收缩不同步
满足下述任一项不同步指标:
SPWMD≥130ms或IVD ≥65ms
Ts(间隔-侧壁)或Ts(前间隔-后壁) ≥65ms
;研究结果
峰值耗氧量在CRT组与对照组患者间无显著性差异(46% Vs 41%,p=0.63)
亚组分析
QRS时间≥120 ms的患者亚组,CRT治疗后其最大耗氧量显著增加(p=0.02)
QRS时间<120 ms的患者亚组最大耗氧量无显著增加
;结论
CRT治疗未能改善中重度心衰患者的最大耗氧量,提示CRT治疗未能使窄QRS的心衰患者获益
;研究缺陷
随访时间太短(仅6个月),未纳入评价一项治疗是否有效的金标准“死亡率”这一终点
峰值氧耗量等是主观指标,能否确切评价CRT疗效尚存争议。
超声技术评价不同步尚不成熟,不是准确评价同步性的“金标准”,不能准确界定CRT治疗适应人群的研究,其研究结果存在疑问 ;心力衰竭患者猝死的预防----ICD适应证;心衰临床试验中的猝死危险 ;心脏猝死 42%;心衰的严重程度死亡模式;MADIT-II MI 4 周, LVEF 30%;0.4;Ⅰ类
非可逆性原因引起的VF或血流动力学不稳定VT所致的心脏骤停(证据水平A)
伴有器质性心脏病的自发性持续性室速 ,无论血流动力学是否稳定(证据水平B)
不明原因的晕厥, 在电生理检查时诱发出血流动力学显著临床表现的持续性VT或室颤(证据水平B)
建议ICD治疗二级预防SCD (A);Ⅰ类
心肌梗死所致LVEF 35%,且心肌梗死至少40天,NYHA Ⅱ~ Ⅲ 级(证据水平A)
非缺血性心脏病LVEF≤ 35%
NYHA Ⅱ~ Ⅲ级
心肌梗死所致LVEF 30%,且心肌梗死至少40天NYHA I 级(证据水平A)
心肌梗死所致非持续性VT, LV
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