2018年高考化学大一轮复习考点规范练33新人教版选修.docVIP

考点规范练33　烃的含氧衍生物 (时间:45分钟　满分:100分) 　考点规范练第66页　? 非选择题(共6小题,共100分) 1.(2016湖北黄冈3月质检)(16分)有机物A是制造新型信息材料的中间体,B是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,它们有如下的转化关系: 试回答下列问题: (1)B的名称是　　　　　　　　　,C含有的官能团名称是　　　　　　　　。? (2)C→E的反应类型是　　　　　　　　　,C→F的反应类型是　　　　　　　。? (3)A的结构简式为　。? (4)写出与F具有相同官能团的F的所有同分异构体:　(填结构简式)。? (5)已知RCH2COOH,请以2-甲基丙醇和甲醇为原料,设计制备有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路线。合成路线流程图示例如下: AB……目标产物?导学 答案:(1)2-甲基丙烯酸　羟基、氯原子 (2)取代反应(或水解反应)　氧化反应 (3) (4)ClCH2CH2CH2COOH、、 、 (5) 解析:A在稀硫酸的作用下生成B和C,在稀NaOH溶液加热的作用下得到D和E,推断A可能是酯。C能够发生连续催化氧化反应,所以可推断C为醇,F为羧酸,F在NaOH的醇溶液中加热得到D,该反应属于卤代烃的消去反应,可以推断D中含有碳碳双键,D与稀硫酸反应得到B,可知B中也含有碳碳双键,且B和C分子具有相同的碳原子数。E能连续两次催化氧化生成,所以E是,E由C经NaOH溶液加热得到,该反应为卤代烃的水解反应,所以C应为。综上可以得到F为,D为,B为,则A的结构简式为。(5)聚甲基丙烯酸甲酯是由甲基丙烯酸甲酯聚合得到,根据甲基丙烯酸甲酯()的结构可知,合成的关键是根据2-甲基丙醇得到甲基丙烯酸,可以用连续催化氧化的方法得到2-甲基丙酸,再根据RCH2COOH可以得到,再经消去反应引入碳碳双键,就得到了,再通过与甲醇酯化、加聚即可得目标产物。 2.(2016湖北武汉调研)(16分)以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。 已知: .(R或R可以是烃基或氢原子); .反应、反应、反应的原子利用率均为100%。 请回答下列问题: (1)B的名称为　　　　　　。? (2)X中的含氧官能团名称为　　　　　　　,反应的条件为　　　　　　　,反应的反应类型是　　　　　　　。? (3)关于药物Y()的说法正确的是　　　。? A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应 B.1 mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗4 mol H2和2 mol Br2 C.1 mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气 D.药物Y中、、三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑥⑦ (4)写出反应E→F的化学方程式:?　。? (5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:　。? 属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物; 能发生银镜反应和水解反应。 (6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选):?　。? 答案:(1)苯乙烯 (2)酯基　氢氧化钠水溶液、加热　取代反应 (3)AD (4)+C2H5OH +H2O (5)、 (6)CH3CHO CH2CH—COOCH3 解析:反应、反应和反应的原子利用率均为100%,属于加成反应,结合反应的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯,而G的相对分子质量为78,则G为苯,C可以发生催化氧化生成D,D发生信息中的反应,则反应为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应,则C为,D为,E为,F为 ,F在浓硫酸 、加热条件下发生消去反应得到X。 (3)药物Y的分子式为C8H8O4,含有酚羟基,遇氯化铁溶液可以发生显色反应,A正确;1 mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗3 mol H2和2 mol Br2,B错误;羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,所以1 mol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5 mol氢气,标准状况下体积为33.6 L,但没有说明氢气是否在标准状况下,C错误;羧基酸性最强,酚羟基酸性很弱,醇羟基表现为中性,所以药物Y中、、三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑥⑦,D正确。 (5)属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,符合条件的 E()的同分异构体有 和。 (6)乙醛和HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到,该物质与甲醇发生酯化反应生成 ,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2CHCOOCH3,最后发生加聚反应得到 。 3.(2016江西萍乡一模)(16分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化: 已知: A、B、C、D均能与NaHCO3反应; 只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一