外科申捷科室会幻灯.pptVIP

申 捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 药品简介 申捷主要成分 神经节苷脂生理特点及功能 GM1主要分布于中枢神经系统 药理机制 具体作用机制 申捷广泛的适应症 血管性或外伤性中枢神经系统损伤 ? 缺血性、出血性脑卒中 ? 各种原因的脑外伤 ? 急性脊髓损伤 ? 新生儿缺血缺氧性脑病 ? 因CO中毒、溺水等原因造成的神经损伤 周围神经病变损伤 帕金森氏病 申捷的安全性 由于GM1是人类细胞膜的天然成分，所以药物使用安全性高。 GM1的LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。 病人对其耐受性良好，临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好，不良反应发生率很低。 少数病人出现皮疹反应，建议停用。 急性脊髓损伤－中国GM1治疗急性脊髓损伤的对比研究 急性脊髓损伤－中国GM1治疗急性脊髓损伤的对比研究 急性脊髓损伤－中国GM1治疗急性脊髓损伤的对比研究 申捷与进口GM-1制剂安全性比较 申捷 专利工艺 更高品质 申捷较进口GM-1的纯度更高 申捷 较进口GM-1的纯度更高 总 结 申捷具有以下特点： 透过血脑屏障，促进神经修复 高效重塑神经（保护、修复双重作用） 临床疗效显著、使用方便 安全性高、耐受性良好 1 推荐使用意见 使用原则早期大剂量使用，长期维持。 针对周围神经损伤 急性期100mg/d,稳定期40mg/d或者20mg/d.一般使用1-2周。可根据病患情况进行调节。 院内感染是导致死亡率上升和病情加重的重要原因。70%以上的医院致病菌至少对一种抗生素耐药。每年由于院内感染导致： 超过8百万日的住院天数 8万8千名患者死于院内感染 医疗费用支出增加达45亿美元 最常见的医院致病菌是产超广谱β -内酰胺酶(ESBL)的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌 耐万古霉素的肠球菌(VRE)也日益增多 感染超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌的病人死亡率比不带有这种病菌的病人死亡率高。 由于超广谱β-内酰胺酶的存在而使致病菌产生了对第三代头孢菌素的耐药性 这是对使用超广谱头孢菌素的一个日益严重威胁 ? 大量使用第三代头孢菌素-头孢他啶、头孢噻肟和头孢曲松，引起了带有超广谱β-内酰胺酶的耐药的肠杆菌出现。 ? 人们已经发现病菌,特别是某些肺炎杆菌属对头孢他啶具有高度耐药性。 ? 由这些病菌引起的感染转移与下列因素前关 —住院时间长 —病人住在重症监护室或肿瘤病房 —膀胱导管留置 —与使用超广谱头孢菌素有关的选择性压力 —距离产生耐药病菌的医院很近 药理作用 本品为哌拉西林和他唑巴坦组成的复合制剂。通过他唑巴坦抑制?-内酰胺酶的活性，增强了哌拉西林对革兰氏阳性和革兰氏阴性等需氧菌及厌氧菌的抗菌活性，扩大了抗菌谱。 哌拉西林/他唑巴坦与亚胺培南/西司他丁临床疗效相似 适应症 邦达适用于敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染： 1.下呼吸道感染 2.泌尿道感染 3.腹腔内感染 4.皮肤及其软组织的感染 5.细菌性败血症 6.妇科感染 7.骨与关节感染 8.细菌混合感染 用法与用量 适量本品用20毫升稀释液充分溶解，加入250毫升液体中，静脉滴注，每次30分钟，疗程7-10天。医院获得性肺炎7-14天。 肾功能正常患者（肌酐清除率90毫升/分），成人及12岁以上儿童3.375克，每6小时一次。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375克，每4小时1次。 不良反应 发生率低,且轻微： 1.皮肤反应：如皮疹、瘙痒 2.消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐 3.过敏反应 4.局部反映：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静 脉炎和水肿 5.其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸性粒 细胞增多、腹泻或转氨酶升高 禁忌症 禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或?-内酰胺酶抑制剂过敏者 规格: 1.125克/支 （哌拉西林1.0克、他唑巴坦0.125克） 包装：5瓶/盒，西林瓶加丁基胶塞，易拉铝盖 贮藏：遮光，密封，在干燥阴凉处保存 谢谢！ 抗 菌 谱 广 抗 菌 力 强 副 作 用 小 适 用 范 围 广 是治疗各种细菌感染非常有效的新型抗生素制剂 我们的优势 1.齐鲁制药是目前国际上最大的他唑巴坦生产商之