水处理药剂学.3.pptVIP

异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚； 大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，ξ电位降低，吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。 在水处理中，一般均投加高价电解质或聚合离子。 再稳现象：过多投加多核络合离子，胶核的强烈吸附作用，使胶体重新带电（电荷异号），而出现的再稳现象。 压缩双电层是增加溶液中反离子浓度，使胶体颗粒扩散层厚度减小，导致?电位降低。它不是将溶液中的反离子吸附到胶核表面，只是纯粹的静电作用。因而胶核表面的总电位保持不变，胶体颗粒的电荷也不会改变符号。 吸附电中和则是异号电荷聚合离子或高分子直接吸附在胶核表面，因而胶体颗粒总电位降低，甚至改变电荷符号。 压缩双电层通常由简单离子(如Na+、Ca2+、Al3+等)起作用，而吸附电中和通常由高分子或聚合离子起作用。 吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。 吸附架桥中胶体再稳现象： （1）高分子聚合物浓度较高时，对胶粒的包裹，产生“胶体保护”作用。 （2）长时间的剧烈搅拌。 当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作混凝剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物(如Al(OH)3 、Fe(OH)3或带金属碳酸盐(CaCO3)沉淀时，可以网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为核心产生沉淀。这基本上是一种机械作用。 硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝Al2（SO4）·18H2O溶于水后，立即离解出铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在，但接着会发生水解与缩聚反应，形成不同的产物。产物包括：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用； pH=4~5 多核羟基络合物起吸附电性中和； pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥。 胶体特性 胶体脱稳的要求 混凝基本机理 铝盐混凝机理 这是你需要掌握的 混凝机理 胶体又称胶状分散体是一种均匀混合物，在胶体中含有两种不同状态的物质，一种分散，另一种连续。分散的一部分是由微小的粒子或液滴所组成，分散质粒子直径在1nm—100nm之间的分散系；胶体是一种分散质粒子直径介于粗分散体系和溶液之间的一类分散体系，这是一种高度分散的多相不均匀体系。 聚苯乙烯胶乳(球形) V2O5 溶胶(带状) Fe(OH)3 溶胶(丝状) 胶核： 胶体的中心 电位离子：其表面选择性地吸附了一层带有同号电荷的离子（可以是胶核的组成物直接电离产生的，也可以是从水中选择吸附的H+或OH-造成的） 反离子： （由于电位离子的静电引力）电位离子所吸附了大量的异号离子，“双电层（吸附层）”：电位离子层+反离子层（紧靠电位离子层的一部分）。 吸附层：反离子中紧靠电位离子的部分被牢固的吸引着，当胶核运动时，它也随着一起运动，和电位离子所形成固定的离子层。 扩散层：反离子中距离电位离子较远，受到的引力较弱，不随胶核一起运动，并有向水中扩散的趋势，形成了扩散层。 滑动面：吸附层与扩散层之间的交界面。。 胶体的电位 胶粒：滑动面以内的部分。 电动电位（ξ电位）：胶粒与扩散层之间的电位差。 总电位（φ电位）：胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差。 憎水胶体 ：吸附层中离子直接与胶核接触，水分子不直接接触胶核的胶体。 亲水胶体 ：胶体微粒直接吸附水分子。 极性集团：－OH，－COOH，－NH2 1、光学性质：在水溶液中能引起光的反射和折射 2、力学性质：布朗运动。 3、表面性能：比表面积大，具有极大的表面自由能, 胶体具有强烈的吸附能力和水化作用。 4、动电现象：包括电泳和电渗，二者都是由于外加电位差的作用而引起的胶体溶液系统内固相与液相间产生的相对移动。 5、胶体的稳定性 胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 胶体稳定性分“动力学稳定性”和“聚集稳定”两种。 动力学稳定性：无规则的布朗运动强，对抗重力影响的能力强。 聚集稳定性包括：①胶体带电相斥（憎水性胶体）；②水化膜的阻碍（亲水性胶体） 在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 滑动面上的电位：称为?电位，决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。 （1）、稳定因素 静电斥