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·述评· 超声探针是超声分子成像技术的关键 郑海荣严飞 邓志婷 超声分子成像是近年来提出的新一代医学超声 质微泡，并比较了2种造影剂形态、粒径、表面电位、 成像方法，在肿瘤、心脑血管等疾病的早期检测和疗 浓度、稳定性等一般理化性质以及体外显影效果。 效评价方面有重大应用前景。 他们的研究发现，与C，F。脂质微泡造影剂相比，以 超声分子成像研究的重点和先决条件是超声分 PFOB为核心的纳米脂质微粒造影剂在粒径优化和 子探针的研制。所谓超声分子成像探针，一般为靶 稳定性方面具有更好的可控性，并具有独特的显影 向超声微泡、造影剂或具有声信号源作用的微米或 特性。纳米级超声造影剂的研发已成为超声分子成 纳米颗粒。超声分-I：成像的核心是将目的分子的特 像技术的一大热点课题。与微米级造影剂(微泡) 异性抗体或配体连接到超声造影剂表面以构筑靶向 相比，纳米级造影剂具有更强的组织穿透能力。通 超声造影剂，使超声造影剂结合到靶组织，在分子和 常情况下，它们能穿越血管内皮细胞进入组织间隙， 细胞水平观察靶组织的解剖和功能，以反映靶组织 使血管外靶组织显像成为可能，从而超越了常规造 在分子水平上的变化。 影剂仅能发生血池内显像的局限性，推动超声分子 与核医学、CT、MR、光学成像等分子影像技术成像与靶向治疗向血管外领域拓展。 相比，超声分子成像的优势为：(I)无创、无毒、无放 本期位红芹等¨1用“生物素一亲和素．生物素”桥 射性污染；(2)图像分辨率好，纵侧向探测深度较 insert 大；(3)能实时、动态、重复地对靶组织进行观察； domain (4)可设计多功能、多模式、单靶点、多靶点的超声 泡耦联构建成靶向超声微泡造影剂，在构建的人结 分子探针；(5)敏感粒子声学定量(sensitive particle 肠癌裸鼠移植瘤模型实验中，获得了肿瘤组织信号 acoustic quantification，SPAQ)技术能够实现对肿瘤 明显增强的图像；免疫组织化学研究显示，以KDR 受体表达水平的在体、动态、实时测量；(6)超声分 为靶点的靶向超声微泡可以与肿瘤新生血管内皮特 子探针不仅可作为诊断工具，还可作为基因或药物 异性黏附，以评价肿瘤新生血管形成。该研究为利 治疗的载体；(7)灵；欧度高。随着超声探测技术的 用超声分子成像技术实现结肠癌的早期诊断及疗效 发展，目前已可以探测到单个超声微泡的信号，微泡 评价提供了一种新的靶向超声造影剂，并显示出潜 直径约l～3斗m，这明显小于大多数细胞的直径，表 在的应用前景。然而，该靶向微泡制备中所用的 明超声可以探测到单个细胞甚至亚细胞结构信号…。 “生物素一亲和素”体系在体内易引发免疫原性和过 目前，超声分子成像技术已成功应用于动脉粥样硬