第四章 有机合成.pptVIP

第四章 有机合成 官能团的引入 官能团的转换 官能团的保护 官能团的消除 反向合成分析 官能团的引入与转化 官能团的引入： 官能团的转化： 官能团的引入与转化 官能团的转化： 官能团的引入与转化 官能团的转化： 官能团的引入与转化 官能团的转化： 碳-碳键形成的反应 1、有机金属试剂：RLi，RMgX，R2CuLi 与R’X反应：合成烃类化合物（增长碳链） RMgX + R’X 常使用活泼R’X，如苄基型、烯丙型 R2CuLi + R’X 可以使用乙烯型R’X，反应中构型保持 类似的，炔基负离子与R’X反应也是得到增长碳链的炔烃的好方法 碳-碳键形成的反应 1、有机金属试剂：RLi，RMgX，R2CuLi 与羰基化合物反应：合成增长碳链的醇 ——可以得到10，20，30醇 ——可以使用醛酮、酯、酰卤等（含环氧） ——RLi，RMgX，R2CuLi与a，b-不饱和酮反应的特点不同，产物不同 碳-碳键形成的反应 2、芳香烃的F-C反应 F-C烷基化反应存在重排副反应 F-C酰基化反应接羰基还原成亚甲基反应是有效的替换方法 碳-碳键形成的反应 4、建环反应 ——D-A反应 ——环加成 ——电环化 ——Robinson环合反应 ——分子内各类反应 官能团的保护和去保护 基团的保护和去保护 请判断下列转化是否能实现，请简述理由。 基团的保护和去保护