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2012《金版新学案》高三一轮(安徽专版)化学(课件线下作业):选修3第3讲 晶体结构与性质
解析: (1)C、Si和O的电负性大小顺序为:OCSi。 (2)晶体硅中一个硅原子周围与4个硅原子相连,呈正四面体结构,所以杂化方式是sp3,因为Si—C的键长小于Si—Si,所以熔点碳化硅晶体硅。 (3)SiC电子总数是20个,则该氧化物为MgO;晶格能与所组成离子所带电荷成正比,与离子半径成反比,MgO与CaO的离子电荷数相同,Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大,熔点高。Na、Mg、Ca三种晶体均为金属晶体,金属晶体都有金属光泽,都能导电、导热,都具有一定的延展性。 (4)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键,SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体,所以熔点SiO2CO2。 (5)金刚石、晶体硅、二氧化硅均为原子晶体,组成微粒为原子,熔化时破坏共价键;Mg为金属晶体,由金属阳离子和自由电子构成,熔化时克服金属键,CO2为分子晶体,由分子构成,CO2分子间以分子间作用力结合;MgO为离子晶体,由Mg2+和O2-构成,熔化时破坏离子键。 答案: (1)1s22s22p63s23p2 OCSi (2)sp3 共价键 SiCSi (3)Mg Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大 ①②③④ (4)Si 的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键 原子 分子 (5)原子、原子、原子、阴阳离子、分子、金属阳离子与自由电子共价键、共价键、共价键、离子键、分子间作用力、金属键 【名师提醒】 在具体比较晶体的熔、沸点高低时,应先弄清晶体的类型,然后根据不同类型晶体进行判断,但应注意具体问题具体分析。如MgO为离子晶体,因为离子半径小且离子电荷多,离子键较强,其熔点(2 852 ℃)要高于部分原子晶体,如SiO2(1 710 ℃)。 三、几种典型晶体模型 1.四种典型晶体模型 晶体 晶体结构示意图 晶体中粒子分布详解 氯化铯晶体 每8个Cs+、8个Cl-各自构成立方体,在每个立方体的中心有一个异种离子(Cs+或Cl-)。在每个Cs+周围最近的等距离(设为a/2)的Cl-有8个,在每个Cs+周围最近的等距离(必为a)的Cs+有6个(上、下、左、右、前、后),在每个Cl-周围最近的等距离的Cl-也有6个 金刚石晶体 金刚石晶体是一种空间网状结构——每个C与另外4个C以共价键结合,前者位于正四面体的中心。晶体中所有C—C键键长相等,键角相等(均为109°28′);晶体中最小碳环由6个C组成且六者不在同一平面内;晶体中每个C参与了4个C—C键的形成,C原子数与C—C键数之比为1∶2 2.三种金属晶体的堆积模型 堆积 模型 采纳这种堆积的典型代表 空间利用率 配位数 晶胞 体心立 方堆积 (钾型) Na、K、Fe 68% 8 六方最密 堆积(镁型) Mg、Zn、Ti 74% 12 面心立方 最密堆积 (铜型) Cu、Ag、Au 74% 12 (2010·高考题改编) (1)(2010·山东高考题节选)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心。 ①该化合物化学式为________。 ②每个Ba2+与________个O2-配位。 (2)(2010·全国Ⅰ)下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是( ) A.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子 B.最小的环上,Si和O原子数之比为1∶2 C.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子 D.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角 (2)SiO2的晶体结构与金刚石的晶体结构相似,相当于把金刚石中的碳原子,换成硅原子,然后在两个硅原子中间插入一个氧原子,金刚石的晶体结构中每个最小的环上是6个碳原子,所以SiO2晶体中最小的环上应有6个硅原子和6个氧原子。 答案: (1)①BaPbO3 ②12 (2)C 【名师提醒】 由于Ba为ⅡA族金属元素,该族元素不能形成含氧酸根离子,而Pb为ⅣA族元素,该族元素可以形成含氧酸根离子,所以例3(1)中的化学式写为BaPbO3是正确的,而若写为PbBaO3是错误的! 练规范、练技能、练速度 知能综合演练 要点分层突破2012备考导航 选考部分 选修3 物质结构与性质 栏目导引 第3讲 晶体结构与性质 考纲展示 热点定位 1.理解离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。 2.了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。 3.理解金属键的含义,能用金属键理论解释金属的一些物理性质。 4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒,微粒间作用力的区别。 2.晶体的空间结构与物质性质之间的关系。 1.根据晶胞的结构确定物质的化学式以
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