[中学联盟]山东省高密市第三中学高三化学复习课件：甲烷烷烃（2014.11.21.ppt

(3)等效氢法： ①同一碳原子上的H是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 同分异构体 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 等效H数目 1 1 2 2 2 4 【例4】 【变式训练2】 B B 一氯代物 1 1 2 4 物质 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 （2）基元法： 【探究二】同分异构体 3、同分异构体数目判断方法： 4 （3）换元法： 一种烃如果有m个H原子可被取代，则它的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。 【变式训练3】 （2） 【探究三】烷烃的命名 1. 习惯命名法（ 正、异、新 ） 2.系统命名法 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 2，2—二甲基丙烷 戊烷 2—甲基丁烷 LOGO * * * * 有机物·甲烷·烷烃 学.科.网 【预习案答案】 【点1】1、碳 ；2、水，有机溶剂；不，较低；分解，燃烧。 3、 4； 共价； 共价；碳链；碳环；单；双；叁。 【练习1】D C H H H H 【点2】1、CH4; ; CH4 ;空间正四面体。 2、无、无、小、难 3、 强酸、 强碱 、 强氧化剂 ； 不能； 淡蓝色； 将一个干冷的烧杯罩在火焰上方，观察到杯壁有水珠，将烧杯迅速倒置，注入澄清石灰水，振荡，有浑浊，说明产物有H2O和CO2 光照 ； CH3Cl; CH2Cl2 、CHCl3、CCl4 4(1)原子(团)；其它原子(团)； (2)相同； 方程式略； 麻醉剂； 工业溶剂； 黄绿色； 油状； 上升 【练习2】 HCl ; 1 ; 1。 【练习3】 C 【练习4】 C 【点3】1、C; H; 碳氢。2、碳碳单键。3、(1)单；4。(2)CnH2n+2 (3)升高；甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷；增大；小；难。 (5) CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O 4、分子式；结构；化合物 。 【预习自测】 B C C D 3n+1 2 点燃 【课前检查】 1、写出烷烃通式，并写出乙烷的分子式、 结构式、结构简式、最简式。 3、写出乙烷与氯气发生的一元取代方程式。 4、写出CH4的四种氯代产物结构简式并注明状态。 5、写出命名时所用的十个天干。 2、写出甲基、乙基、正丙基、异丙基结构简式。 学.科.网 1、了解有机化合物中碳原子的成键特征 2、掌握甲烷、烷烃的结构特点、性质 3、理解和掌握取代反应的概念 4、掌握同分异构现象、同分异构体的书写 5、掌握烷烃的系统命名 1、注意以下用语的区别： ⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式 ⑶球棍模型、比例模型（填充模型） ⑴烃、链烃、环烃、烷烃 不一定为直线型 饱和链烃 如： 丙烷 最简式: C3H8 CH3CH2CH3 C3H8 H-C-C-C-H H H H H H H 键线式：只写碳碳键及与碳原子相连的官能团 分子式： 结构式: 结构简式: 键线式: 书写有机方程式时，应写结构简式． （实验式） Cl 1、注意以下用语的区别： ⑵分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式 ⑶球棍模型、比例模型（填充模型） ⑴烃、链烃、环烃、烷烃 不一定为直线型 饱和链烃 不能表示分子的真实空间构型 2、CH4的结构特点： ①空间构型： ②任两键夹角均为109.5° ③四个H原子完全等同 ④甲烷的取代物结构均为一种 ⑤根据 一种证明甲烷是正四面体型 二氯代物 正四面体型 分子中有-CH3，不可能为平面结构 取代后的产物为混合物，不可能控制反应条件只得到其中的一种氯代物。 3、甲烷取代反应的特点： CH4只与 在 下反应。 (1)反应条件： (2)反应产物： 如：制备氯乙烷不宜采用乙烷和Cl2的取代 纯卤素单质 光照 3、甲烷取代反应的特点： 一氯甲烷 二氯甲烷 CH4 CH4 CH4 CH4 CH3Cl ～ Cl2 CH2Cl2 ～ 2Cl2 CHCl3 ～ 3Cl2 CCl4 ～ 4Cl2 (3)物质的量关系： 取代时，n(Cl2) =n(H)被取代 =n(HCl) 四种氯代物的量无特定的关系，生成物中HCl最多。 你还学习