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【推荐】第二章 分子结构与性质总复习(课件2)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为 ______。 (2)B的氢化物分子的空间构型是________,其中心原子采取________杂化。 (3)写出化合物AC2的电子式_________;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为__________。 (4)E的核外电子排布式是_________,ECl3与B、C的氢化物形成的配合物的化学式为_______________。 (5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是_________。 [解析]由题意知,A、B、C、D、E分别为:C、N、O、Mg、Cr,CrCl3与NH3和H2O形成的配合物为[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3。 本题是有关电子排布、配合物、电离能等问题的考查,注意电子排布中的特殊情况:d轨道、s轨道的全充满、半充满情况,如:24Cr—[Ar]3d54s1,29Cu—[Ar]3d104s1。 [答案](1)CON (2)三角锥形 sp3 (4)1s22s22p63s23p63d54s1 (或[Ar]3d54s1) [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3 (5)4Mg+10HNO3=== 4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O 7、C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。 (1)写出Si的基态原子核外电子排布式________。 从电负性角度分析,C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为________。 (2)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为________,微粒间存在的作用力是________。 (3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为_______(填元素符号)。MO是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相似。MO的熔点比CaO的高,其原因是________________。 (4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键和π键。SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述π键________。 [解析](1)C、Si和O的电负性大小顺序为:OCSi。(2)晶体硅中一个硅原子周围与4个硅原子相连,呈正四面体结构,所以杂化方式是sp3。(3)SiC电子总数是20个,则氧化物为MgO;晶格能与所组成离子所带电荷成正比,与离子半径成反比,MgO与CaO的离子电荷数相同,Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大,熔点高。(4)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键。 [答案](1)1s22s22p63s23p2 OCSi (2)sp3 共价键 (3)Mg Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大 (4)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键 分子构型 价层电子对互斥模型 电子 对数 成键 对数 孤对 电子数 电子对空 间构型 分子空 间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 三角形 平面三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 四面体 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 V形 H2O 1.指出下列分子中,中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分子的几何构型。 分子式 杂化轨道类型 分子的几何构型 PCl3 BCl3 CS2 [解析]学习中要掌握典型实例,还要掌握类比的方法,灵活地迁移应用,起到举一反三的效果,这样才能较好地掌握杂化轨道理论,并能用来解决各种实际问题。 (1)PCl3中P原子为sp3杂化,与NH3、NCl3中的N原子相似,分子构型为三角锥形。(2)BCl3与BF3相似,B原子为sp2杂化,分子构型为平面三角形。(3)CS2和CO2相似,C原子为sp杂化,分子构型为直线形。 [答案] 分子式 杂化轨道类型 分子的几何构型 PCl3 sp3 三角锥形 BCl3 sp2 平面三角形 CS2 sp 直线形 2.若ABn的中心原子A上没有孤对电子,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是 ( ) A.若n=2,则分子的立体结构为V型 B.若n=3,则分子的立体结构为三角锥形 C.若n=4,则分子的立体结构为正四面体形 D.以上说法都不正确 [答案]C 3.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A.CO2和SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H4与C2H2 [答案]B 考点三 极性分子和非极性分子 [例3]下列叙述中正确的是
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