【湖南师大附中内部资料】高二化学习课件：（1-3 有机化合物的命名）（PPT课件）.ppt

命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 练习：给下列烯烃和炔烃命名 CH3–CH2–CH2–CH2–OH CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 (4) 3,5–二甲基庚烷 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 3–甲基– 6–乙基辛烷 (5) CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 (6) 2,5 –二甲基–3 –乙基己烷 练习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基 – 2 –乙基己烷； × × 1, 3 1、选主链：“某烯”或“某炔” 2、编号：离官能团最近一端 开始编号 3、标明官能团位置及数目 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯 物质类别 官能团位置 丁 — 1 2 3 4 二、烯烃和炔烃的命名 官能团数目 CH3－C=CH－CH－CH3　　　 | | 　　 CH3 CH2－CH3 1 2 3 4 5 6 2,4－二甲基－2－己烯 CH3－C≡C－CH3 CH2=C—CH=CH2　　　 | 　　 CH3 2－丁炔 2－甲基－1,3－丁二烯 又如： 三、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯 乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 2-甲基-1,4-苯二甲酸 对苯二酚 （1,4-苯二酚） 也可以苯基作为取代基进行命名。 * * * 高二化学选修5 第一章 认识有机化合物 授课者：秦 飞 湖南广益卫星远程学校 0.557 -11.7 -159.6 异丁烷 0.5788 -0.5 -138.4 正丁烷 相对密度 沸　点 熔 点 名　称 C4H10 丁烷 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 判断下类各组有机物，互为同分异构体的是 ① CH3—CH—CH2 和 CH3—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 和 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 ② CH3—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 ③ CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 和 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 ④ CH2=CH—CH2—CH3 和 CH3—CH=CH—CH3 ⑤ H—C—C—OH 和 H—C—O—C—H H H H H H H H H ⑥ CH3COOH 和 HCOOCH3 答案：④ 、⑤、 ⑥ 理解 三同 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 两不同 结构不同、性质不同 2、同分异构体常见三种类型 (1)碳链异构（如丁烷与异丁烷） (2)官能团位置异构（如1-丁烯与2-丁烯） (3)官能团种类异构（如乙醇与甲醚） 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇 和 2-丙醇 CH3COOH 和 HCOOCH3 CH3CH2CHO 和 CH3COCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 碳链异构 位置异构 【判断】下列异构属于何种异构？ 练习：书写C6H14的同分异构体： 同分异构体的书写 【交流总结】书写同分异构体的有序性 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 练习：书写C7H16 的同分异构体 C7H16 的同分异构体 1、一直链 H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H H H H C ∣ C C － － － C C C － － C C C － － － C C C － － C － C C ∣ C