中学联盟北京市房山区周口店中学高中化学总复习常见有机物及其应用课件（共74张PPT）.ppt

①不同官能团间的转换 R—X R—C=C—R’ R—OH RCHO RCOOH RCOOR’ ②通过某种途径使一个官能团变为两个，如 CH3CH2OH HOCH2CH2OH ③通过某种途径使官能团的位置改变 3、官能团的衍变 有机合成题的解题方法 1.直推法：从反应物正推至生成物，例如： CH2=CH2 HOCH2CH2OH 2.反推法 先确定合成物的类别及题中给定的条件，然后从产物起一步一步反推至原料 反推法的思维途径： （1）首先确定所要合成的有机物属于何种类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。 （2）以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物由甲经过一步反应而制得，如果甲不是所给的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中给定的原料为终点。 1、将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。 有机合成的解题思路 2、在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下，选择最合理、最简单的方法和途径。 有机合成遵循的原则 1．所选择的每个反应的副产物尽可能少，所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离，避免采用副产物多的反应。 2．发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少而简单。 3．要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。 4．所选用的合成原料要易得，经济。 第六节 有机化学的计算 有机物分子式和结构式的确定 有机物组分讨论型计算 有机物条件和范围讨论型计算 有机物通式归纳法计算 有机物计算中曲线关系 三、复习建议 1 流程、物理方法 碳骨架 官能团 种类 位置 数目 结构式 分子式 实验式 Mr 质谱 红外光谱 核磁共振氢谱 燃烧实验 C2H6O (46) 46 C2H6O CH3-O-CH3 ？CH3CH2OH ？ 物理方法 化学方法 多种官能团 定性 一种官能团 （必修具体物质、选修类别物质） 官能团间无干扰 试剂的选择 检验的顺序 提纯 →检验 官能团间有干扰 定量 2 化学基本流程 有机合成、高分子 （基本程序和方法） ①计算不饱和度，并考虑（写出）相应的 可能异构体 ②确定起推物及关键物的结构简式 ③作到前后照应、左右关联、统筹全局的 审题要求 ④操作方法： 逆推法 加减法 课例 3 解题的基本方法 关注： 熟悉官能团性质， 灵活掌握衍生关系， 深入理解分析题给信息。 四、专题示例 如：鉴定与鉴别；烷烃；烯烃、炔烃； 芳烃、石油；烃的衍生物； 同系物和同分异构体；糖类、油脂、蛋白质； 几个典型的有机实验；有机合成之题眼突破； 有机合成推断 总之，要知道“考什么”、“怎么考”，“知识和能力要求是什么”？解题时，“我们应该具备什么知识”？“我们应该怎么做”？“怎样才能做好”？“解题的钥匙是什么”？ 谢 谢 大 家！ 有机反应类型——加成反应 特点：“有进无出” 包括： 1、与H2加成:（条件一般是催化剂 Ni + 加热） 碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰 基均可，油脂（不饱和油脂）的氢化 2、X2、HX、H2O加成：碳碳双键、碳碳三键 有机反应类型——消去反应 特点：“无进有出” 包括：醇消去H2O生成烯烃 卤代烃消去HX生成烯烃 注意：1、 邻C有H 2、 浓硫酸脱水 碱脱酸 有机反应类型——氧化反应 特点：有机物得氧或去氢 包括： 燃烧反应 催化氧化（醇是去氢氧化） 被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 注意：1、有机物一般都可以发生氧化反应 2、醇氧化的规律 3、醇+CuO，加热 有机反应类型——还原反应 特点：有机物得氢或去氧 包括：和氢气的加成反应 注意： 1、有机反应类型没有氧化还原反应 2、对于陌生反应看特点 有机反应类型——加聚反应 类型（联系书上提到的高分子材料）： 乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） 1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间） 天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯） 含有双键的不同单体间的共聚 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚