第1章 第3节 化学反应中的能量变化.ppt

题后反思 热化学方程式的书写和盖斯定律用于反应热的计算是反应热与能量这一部分的核心考点。热化学方程式中要特别标出物质的聚集状态和ΔH的正负号及单位，这些小要点很易理解，但也很易漏写，这需要特别留意。盖斯定律的使用，关键在于充分对比已知热化学方程式和目标热化学方程式，将已知热化学方程式做以必要的调向，调系数，消去目标热化学方程式中无，而已知热化学方程式中有的物质，仔细计算ΔH，得出最终目标热化学方程式的ΔH。 *（2009·宁夏）2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)反应过程的能量变化如图 所示。已知1 mol SO2(g)氧化为1 mol SO3(g)的ΔH＝－99 kJ·mol－1。 （1）图中A、C分别表示 、 ，E的 大小对该反应的反应热有无影响？ 。该反应通常用V2O5 作催化剂，加V2O5会使图中B点升高还是降低？ ，理由是 。 （2）图中ΔH＝ kJ·mol－1。 反应物能量 生成物能量 没有影响 降低 因为催化剂改变了反应历程，使活化能E降低 －198 （3）V2O5的催化循环机理可能为：V2O5氧化SO2时，自身被还 原为四价钒化合物；四价钒化合物再被氧气氧化。写出该催化循环 机理的化学方程式 。 （4）如果反应速率v(SO2)为0.05 mol·L－1·min－1，则v(O2)＝ mol·L－1·min－1、v(SO3)＝______mol·L－1·min－1。 （5）已知单质硫的燃烧热为296 kJ·mol－1，计算由S(s)生成3 mol SO3(g)的ΔH (要求计算过程)。 SO2＋V2O5 SO3＋2VO2；4VO2＋O2 2V2O5 0.025　 0.05 S(s)＋O2(g) SO2(g)； Δ H1＝－296 kJ·mol－1 SO2(g)＋O2(g) SO3(g)；Δ H2＝－99 kJ·mol－1 3S(s)＋O2(g) 3SO3(g)；Δ H＝(ΔH1＋ΔH2)×3＝－1 185 kJ·mol－1 高分解密 （1）利用“图示”解答问题时，首先要搞清楚横坐标、纵坐标各代表 什么物理量，其次分析“图示”中图或线的变化，找出特殊点或特殊 线的意义，如本题中A点代表反应物的起始状态及对应的能量，B点 代表反应中间产物的能量，第三要将“图示”中的内容与有关概念规 律、反应等知识相联系，如本题中“E”是活化能，E与ΔH无关（可 从图示中直接看出）。 （2）在利用键能计算反应热时，还往往涉及到晶体结构知识，因此对 常见的晶体如石墨、金刚石、SiO2等的空间结构也要很清楚，这样 才能计算化学键的总键能。在利用盖斯定律计算反应热时，要注意利 用化学方程式进行代数运算时，不要忘记反应热ΔH也要作代数运算。 规律支持 （1）在进行反应热ΔH的大小比较中，必须代入“正号”和“负号” 后作比较 ①同一反应生成物状态不同时 A(g)＋B(g) C(g)；ΔH10 A(g)＋B(g) C(l)；ΔH20 * 第三节 化学反应中的能量变化 复习目标展示 1.能够根据反应物、生成物能量的变化判断放热反应和吸热反应。 2．掌握正确书写热化学方程式的方法并进行简单计算。 3．能够判断热化学方程式的正误及反应热的大小比较。 4．了解新能源的开发及综合应用。 知识点1 化学反应中的能量变化 问题1：怎样理解放热反应和吸热反应？ 1．根据化学反应过程中能量的变化情况不同，把化学反应分为放热反 应和吸热反应，二者比较如下： 表示方法 生成物分子成键时释放出的总能量 反应物分子断键时吸收的总能量 生成物分子成键时释放的总能量 反应物分子断键时吸收的总能量 与化学键 的关系 反应物具有的总能量 生成物具有的