第1讲　最简单的有机化合物——甲烷.ppt

7．(2009年广东单科)叠氮化合物应用广泛，如NaN3可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反应条件，Ph—代表苯基 )。 (1)下列说法不正确的是　　　　(填字母)。 A．反应①、④属于取代反应 B．化合物Ⅰ可生成酯，但不能发生氧化反应 C．一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物Ⅰ D．一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同 (2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为______________________________(不要求写出反应条件)。 (3)反应③的化学方程式为______________________________________________________________(要求写出反应条件)。 (4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异构体的分子式为________，结构式为__________________。 (5)科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC—CCl3反应成功合成了该物质。下列说法正确的是________(填字母)。 A．该合成反应可能是取代反应 B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应 D．C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4―→C＋6N2↑ 【解析】　(1)化合物Ⅰ属于醇类，既可以发生酯化反应又可以发生氧化反应，B项不正确；化合物Ⅱ( )能与H2发生加成反应，也能与H2O发生加成反应生成化合物Ⅰ，故A、C、D项正确。 (2)化合物Ⅱ为 ，发生加成聚合反应。 (3)化合物Ⅳ为 ，在光照的条件下，Cl2与苯环侧链的甲基发生取代反应。 (4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应，反应的部位不同，产物不同，故化合物V的分子式为C15H13N3。 (5)根据题意提供的信息可知C(N3)4也能与化合物Ⅲ发生环加成反应。 【答案】　(1)B 8．(2009年全国Ⅰ理综)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成： 已知：R—CH===CH2 RCH2CH2OH (B2H6为乙硼烷)。 回答下列问题： (1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是____________。 (2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为__________________________________________________。 (3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是____________________________________________________。 (4)反应①的反应类型是______________。 (5)反应②的化学方程式为 (6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式 【解析】　(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。 (2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2－甲基－1－氯丙烷和2－甲基－2－氯丙烷。 (3)F可以与Cu(OH)2反应，故应含有醛基，与H2之间以1∶2加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3－苯基－1－丙醇分析，F的结构简式为 (4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。 (5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E与题给信息的条件相同，通过类比不难得出E的结构为CHCH3CH3CH2OH。E与G在浓硫酸加热条件下可以发生酯化反应。 (6)G中所含官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团的位置作相应变换而得出其芳香类同分异构体的结构简式。 【答案】　(1)C4H10 (2)2－甲基－1－氯丙烷、2－甲基－2－氯丙烷 (3) (4)消去反应 1．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是平面正方形结构的理由是(　　) A．CH3Cl不存在同分异构体 B．CH2Cl2不存在同分异构体 C．CHCl3不存在同分异构体 D．CH4是 【解析】　本题采用反证法进行判断。甲烷分子若是平面正方形结构，则应是下图中图1