第4节　化学反应方向（公开课）.ppt

知识巩固：下列哪个过程非自发过程（ ） 混乱度： 　表示体系的不规则或无序状态。 　——混乱度的增加意味着体系变得更加无序 * * 高二（理）班　王秀东 学习要求: 1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的　　 方向 3、利用熵变判断反应进行的方向 1、高山流水是一个自动进行的自然过程。 高处水一定会流到低处吗？ 2、低处水可以流至高处么？ 3、在“低水高流”的过程中一旦外界停止做 功，该过程还能继续进行下去吗？ 可采取什么措施？ 思考与交流 自发过程：在一定条件下，不需要外力作　 　　　　　用就能自动进行的过程； 非自发过程：在一定条件下，需持续借助人 为作用才能进行的过程。 【讨论】请尽可能多地列举你熟知的自发过程。 (A)钠与水反应： 2Na(s) + 2H2O (l) = 2NaOH + H2 (g) △H=－368 kJ/mol (B)铁生锈： 3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) 　△H=-824 kJ/mol (C)氢气和氧气反应： 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l ) △H=－571.6kJ/mol 自发过程共同点——放热反应　△H＜0 D （D）水由低处往高处流 一、自发过程的能量判据 能量判据：自发过程的体系趋向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功或释放热量)，这一经验规律就是能量判据。 （释放热量或对外做功） 高能态→低能态+能量 能量判据又称焓判据，即△H＜0的反应有自发进行的倾向，焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。 练习1: 已知金刚石和石墨在氧气中完全燃烧的热化学方程式为： ① C(金刚石、s)+O2(g) ＝CO2(g) △H1＝－395.41kJ/mol ② C(石墨、s)+O2(g) ＝ CO2(g) △H2＝－393.51kJ/mol 关于金刚石与石墨的转化，下列说法正确的是( ) A.金刚石转化成石墨是自发进行的过程 B.石墨转化成金刚石是自发进行的过程C.石墨比金刚石能量低 D.金刚石比石墨能量低 AC 练习2: 知道了某过程有自发性之后，则 可判断出过程的方向 可确定过程是否一定会发生 可预测过程发生完成的快慢 可判断过程的热效应 A ？ 判断下列过程中能量的变化情况： 1、冰→液态水→水蒸气 2、氯化钠晶体溶于水 吸热 那么这些物质的规则性、有序性有没有改变呢？ 混乱度与熵 　 熵： 热力学上用来表示混乱度的状态函数，符号为S ——体系的无序性越高，即混乱度越高，熵值就越大 分析刚才两个自发过程中混乱度的变化情况： 1、冰→液态水→水蒸气 2、氯化钠晶体溶于水 混乱度 同一物质，气态时熵最大， 液态时次之，固态时最小。 归纳： 熵增:在密闭条件下，体系有由有序自发地转变为无序的倾向 熵变△S：化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着熵变。 △S=S产物－S反应物 二、自发过程的熵判据 熵判据： 在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，这一经验规律叫做熵增原理，是判断化学反应方向的另一判据——熵判据。 小结：自发过程的变化趋势 1、能量趋于降低： 2、混乱度趋于增加 （释放热量或对外做功） 高能态→低能态+能量 有些过程也是自发的，这当中有的与物质的能量高低无关，有的虽与能量高低有关，但用焓判据却无法解释清楚，例如： 两种理想气体的混合可顺利自发进行 （1）既不吸热也不放热的自发过程 H2 O2 O2 H2 （2）吸热的自发过程 室温下冰块的融化； 硝酸盐类的溶解； 常温常压下N2O5的分解： 2N2O5(g) ＝4NO2(g)+O2(g)； △H=+56.7kJ/mol 碳铵的分解： (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol 很多情况下，简单地只用其中一个判据判断同一 个反应，可能会出现相反的判断结果，所以应两 个判据兼顾。由焓判据和熵判据组合成的复合判 据将更适合于所有的过程。 三、化学反应自发进行的方向 2、物质的混乱度趋于增加 1、物质具有的能量趋于降低 ?H(焓变) ?S(熵变)0 焓(H)判据 熵(S)判据 放热反应 化学反应能否自发进行 熵变 焓变 自发进行 不自发进行 不能定性判断 不