第三章 第一节 第二课时 烷　烃.ppt

(1)误认为所有—CH3上的氢原子都是等效的，从而错选A。 (2)误认为中心碳原子上的1个氢不能被取代错选A。 (3)不能观察出分子的对称性而认为所有的氢原子都不同，错选D。 点击下图进入课堂10分钟练习 1．烃分子中的碳原子间只以单键结合，剩余的价键均与氢原子结合，使每个碳原子都达到“饱和”的烃称为烷烃，其分子通式为CnH2n＋2。 2．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大，状态由气态→液态→固态。 点击下图进入课下30分钟演练 * * * * * * * * * * * * * * * * * * 返回 第三章 第一节 课前预习 ·巧设计 名师课堂 ·一点通 创新演练 ·大冲关 设计1 设计2 设计3 课堂10分钟练习 课堂5分钟归纳 课下30分钟演练 考点一 考点二 第二课时 1．有机物中都含有 元素，碳原子最外层有 个电子，每个碳原子可以与C原子或其他元素的原子形成 个共价键。 2．在通常情况下，甲烷的化学性质 ，它与高锰酸钾等 不反应，即 (填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色，也不与 或 反应；但在一定条件下，甲烷能发生 、 等。 4 4 比较稳定 强氧化剂 不能 强酸 强碱 氧化反应 取代反应 碳 3．写出在光照条件下，甲烷与氯气发生反应生成气态有机物的化学方程式： 。 一、烷烃 1．结构特点 碳原子之间只以 结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟 结合，是饱和烃。 2．组成通式 。 单键 氢原子 CnH2n＋2 3．物理性质 (1)递变性(随分子中碳原子数n的增加)： (2)相似性： 烷烃均难溶于水，密度均小于1。 4．化学性质(与甲烷类似) (1)稳定性： 一般情况下与 、 、 都不反应。 (2)可燃性： 烷烃都能燃烧，其燃烧通式为： 强酸 强碱 强氧化剂 。 (3)取代反应： 乙烷(CH3CH3)在光照条件下与氯气发生取代反应的化学方程式为： (写出生成一氯代物的化学方程式)。 5．习惯命名法 (1)表示： 碳原子数(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 n10 相应数字＋烷 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 (2)举例：C6H14命名为 ，C18H38命名为 。 (3)碳原子数n相同结构不同时，用正、异、新表示，如C4H10的两种分子的命名： 无支链时，CH3CH2CH2CH3： ； 有支链时，CH3 CH CH3： 。 CH3 己烷 十八烷 正丁烷 异丁烷 二、同系物　同分异构体 1．同系物 (1)概念：结构 ，在分子组成上相差 原子团的物质互称为同系物。 (2)实例：碳原子个数不同的烷烃互为同系物。 相似 一个或若干 个CH2 2．同分异构体 (1)概念： (2)实例：正丁烷、异丁烷互为同分异构体。 三、有机物种类繁多的原因 1．碳原子成键多 碳原子有 价电子，能与其他原子形成 。 2．碳原子的连接方式多样 碳原子间可形成较长的 或 ；碳碳之间可以形成单键、 、 等多种形式。 3．结构多样 含有相同原子种类和数目的分子