YY/T 1279-2015三维超声成像性能试验方法.pdf

ICS11.040.50 C41 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1279 2015 三维超声成像性能试验方法 Testmethodfor erformanceofthree-dimensionalultrasonorah p g py 2015-03-02发布 2016-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 / — YYT1279 2015 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家食品药品监督管理总局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会( / / ) SACTC10SC2 归口。 : 、 本标准起草单位 国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心 汕头市超声仪器研究 所有限公司。 : 、 、 、 、 。 本标准主要起草人 蒋时霖 郭境峰 王志俭 李强 轩辕凯 Ⅰ / — YYT1279 2015 引 言 、 、 、 , 在经历了 型 型 型 彩色多普勒超声等几个阶段后 世纪 年代开始了三维超声成像技 A M B 20 70 ( ) , 、 , 术 three-dimensionalultrasono-rah 的研究 由于成像过程慢 使用复杂等原因 限制了其在临床上 g py 。 ( ) , 。 , 的使用 重建式三维 3D超声成像 是超声成像技术的一个发展阶段 近年来 随着计算机技术的飞 , , 。 — 速发展 三维超声成像取得长足进步 已经进入临床应用阶段 GB10152 2009仅规定了三维图像上