2018年江苏省“南京工业大学杯”化学奥赛夏令营选拔赛辅导讲义--有机化学卤代烃和芳香烃--王炳祥整理.ppt

例如 (b) SN1反应立体化学 (c) The ion-pair hypothesis in SN1 reaction 1.3.1.2 SN2反应 (a) SN2反应机理机理 (b) SN2反应立体化学 *亲核试剂 * 离去基团 SN1与SN2的区别 2.1　苯的结构 2.1.1　苯的凯库勒结构　　　 　 2.1.2　苯的共振式，共振的稳定化作用 书写共振结构式应遵循的原则: 第二类定位基又称作间位定位基。当苯环 上连有这类取代基时，新进入苯环上的取 代基主要进入它的间位且使亲电取代反应 变得比苯较难进行，即有“致钝”作用。属 于间位定位基的有： 必须指出，这两类取代基无论哪一种，它们 的定位效应都不是绝对的。邻、对位定位基 可使第二个取代基主要进入它们的邻、对位， 但往往也有少量间位产物生成；间位定位基 的情况也如此。 (2)二元取代苯的定位规则 苯环上已有两个取代基称为二元取代基。第三 个取代基进入苯环的位置，将由原有的两个取 代基来决定。分析起来，有以下几种情况： 1）苯环上原有两个取代基对于引入第三个取 代基的定位方向一致。 例如： 1.3.3 与金属的反应 1.3.3.1 与金属镁的反应(Grignard reagents) Grignard reagents 中不能包含有下列基团： -OH, -NH2, -N