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- 2018-04-23 发布于天津
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化疗所致的恶心呕吐复习课程知识讲稿.ppt
化疗所致的恶心呕吐(CINV);化疗所致的恶心呕吐;*;止吐药根据作用部位的分类;预期性呕吐
Anticipatory;3、抗肿瘤药物的催吐性分级2004年意大利佩鲁贾会议达成共识;级别;级别;4、影响化疗所致的恶心和呕吐因素;5、化疗所致的恶心呕吐的治疗原则;预期性恶心呕吐的治疗;静脉化疗;爆发性恶心呕吐的治疗;难治性恶心呕吐的治疗;同步放化疗所致呕吐的治疗;6、止吐药物的机理和分类;7、常用止吐药物;高治疗指数止吐药;——不减少5-HT的产生和释放,选择性阻止5-HT与5-HT3受体结合,包括肠嗜铬细胞、迷走神经的5-HT3受体,抑制迷走神经传入纤维的兴奋,通过作用于中枢神经系统(AP)和孤束核(NTS)的5-HT3受体,抑制两者的兴奋,阻断向呕吐中枢的传入冲动。;常用5-HT3R拮抗剂的特点;恩丹西酮 ;第二代5-HT3受体拮抗剂的特点
(Palonosetron 帕洛诺司琼);皮质类固醇激素
(corticosteroid);地塞米松;NK-1受体拮抗剂(neurokinin-1 receptor antagonists);NK-1受体拮抗剂;低治疗指数止吐药;多巴胺受体阻滞剂;锥体外系症状急救处理:
1、立即停药;
2、急性肌张力障碍者,可肌肉注射东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品或苯海拉明或地西泮;
3、对症:少数急性心肌损害可静脉滴注能量合剂和复方丹参等。;精神类药物
氟哌啶醇:阻断脑内多巴胺受体发挥作用,较强镇吐作用。
奥氮平:多受体亲和力:5-HT2受体、5-HT3受体、5-HT6受体、多巴胺D1、D2、D3、D4、D5、D6受体,肾上腺素 和组胺H1受体。
劳拉西泮、阿普唑仑;氯丙嗪:主要阻断脑内的多巴胺受体,小剂量抑制延脑催吐化学感受去的多巴胺受体,大剂量直接抑制呕吐中枢,兼有镇静作用。
苯海拉明:抗组胺效应,通过中枢抑制发挥较强的镇吐作用,建有镇静作用。
异丙嗪:抗组胺药,通过抑制延髓的催吐化学感受体出发去发挥镇吐作用,兼有镇静催眠作用。;小结:常用止吐药物;7、止吐药物并发症处理;病例分享;治疗阶段
1、化疗方案:奥沙利铂 200mg d1+卡培他滨1500mg 口服 Bid d1-d14,1周期。(卡培他滨 1000mg/m2 bid d1-d14,奥沙利铂130mg/m2 d1, q21day, 所有化疗预计共8周期。
2、结合化疗方案:患者第一天化疗,第二天出院。奥沙利铂为中度致吐风险药物,卡培他滨为轻微致吐风险药物,联合使用后,有中度致吐风险。
3、参考指南制定止吐方案
;;国外止吐指南建议:中度风险;;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外止吐指南建议:高度风险;国外建议:轻度,轻微度风险;国外建议:爆发性恶心呕吐;国外建议:多日,高剂量,爆发性呕吐;总 结;
谢谢!
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