生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法V1国家卫生计生委.doc

《》（GB/T1-XXXX） 编 制 说 明 1. 标准起草的基本情况（包括任务来源与项目编号、参与协作单位、简要起草过程、主要起草人及其所承担的工作等） 1.1 任务来源与项目编号 近年来原标准所依据出版物的更新情况和该标准意见，本标准起草组成员确立了修订的必要性，对国际、国家相关标准进行了查询，比较和研究《》（GB/T-1995），形成了修订标准的思路。由于201年向提出修订《》（GB/T-1995）的建议书。 201年月日“国家卫生计生委办公厅关于2016年卫生标准制修订项目计划的通知（法函〔201〕2号）”将其列入201年卫生标准制（修）项目项目编号为201 正式启动起草工作。201年月签订卫生标准制修订项目委托协议书 参与协作单位 本标准讨论稿由中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、省疾病预防控制中心疾病预防控制中心共同负责起草。 1.3 简要起草过程 FDA）、日本、IAEA等最新发布的生物样品中放射性核素分析技术文件，并紧密结合我国的实际情况，广泛征求各单位相关各方意见，尽可能具备严谨性、实用性和可操作性，以期为生物样品中放射性检测提供适用的技术标准。 结合我国γ能谱分析方法标准现状，考虑国内外发表的最新资料进行修订，更新相关参数和指标，旨在重点突出该标准的实用性、精炼性、增强其可操作性，并通过引用已有的标准删减部分内容。 起草过程中，起草组根据近年来确立标准修订的基本原则，对国际、国家相关标准情况及文献进行了查询，比较和研究我国及国际相关标准的内容(详见参考文献[1-]) ，，修订了标准的相关内容，形成了讨论稿和征求意见稿。 在技术路线上，严格遵循国家标准化和卫生法律法规的相关程序要求，研究进展程序如下： 201年2月-3月：收集整理并全面阅读与本标准有关的国内外技术资料。 201年4月-5月：制订本标准的任务正式下达，完成修订的基本思路和框架，同时征求卫生、、系统名知名专家的修订意见。 201年6月-7月：完成专家修订意见征求，对征集意见进行研究和汇总。 201年8月-9月：编制组各位成员对草案提出修改完善意见，形成组内讨论稿。 201年9月-10月：组内讨论稿核对和修订。2016年月-12月：形成公开征求意见稿征求意见。 1.4 主要起草人及其所承担的工作 拓 飞，协调组织申报，主要负责完成组内讨论稿、征求意见稿和编制说明的撰写。。 ，。周 强，协助完成申报工作。标准草案的制定工作，校读文本。参与标准草案修改。 李文红，完成标准草案相关资料的整理和文字录入，参与文本修改讨论。校读文本。 张 京，参与标准草案文本修改讨论。校读文本。，参与标准草案的制定工作。校读文本。 参与标准草案的制定工作。校读文本。，参与。2 与我国有关法律法规和其它标准的关系 3 国外相关法律、法规和标准情况的说明 WHO）与联合国粮食及农业组织（FAO）合作建立了国际食品安全网络(The International Food Safety Authorities Network，INFOSAN)，旨在促进食品安全信息交流及国家一级和国际一级食品安全部门之间的合作。 国际原子能机构（IAEA）与77个国家的122个实验室合作建立了一个全球范围内的网络实验室（ALMERA），这些实验室均可提供包括生物样品在内的可靠及时地放射性检测技术。IAEA于1989年出版了第295号技术报告（Measurement of Radionuclides in Food and the Environment），规定了食品样品的采集，制备，分析方法和质量控制等技术原则。国际食品法典委员会（Codex Alimentarius Commission, 简称CAC）、FAO、IAEA于1989年批准并联合发布了《核事故污染后进入国际贸易的食品中放射性核素的指导水平》(CAC/GL5-1989)。CAC 于2003年启动修订程序，修订工作组由欧盟和国际原子能机构(IAEA)主导，并得到比利时、芬兰、法国、德国、瑞士、英国和美国等国家的协助。2006年7月, CAC第二十九届会议审议通过了修正案，将其更名为《核或放射紧急情况污染后进入国际贸易的食品中放射性核素的指导水平》(CAC/GL5-2006),并收入正式的法典标准(CODEX STAN193-1995)的最近一次修订版中。目前，国际原子能机构（IAEA）利用三叶草的强吸附性质，研制了标准物质，并进行γ放射性核素分析定值。法国原子能委员会（CEA）组织欧洲近百家放射性测量机构进行人体尿样的γ放射性核素分析样品测量。 4 标准的订与起草原则 本标准起草时严格遵循国家标准化和卫生法律法规的相关要求，在原标准基本模式不变的前提下，调研和分析国际国内相关技术资料，充分考虑与国际标准及广泛征