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结肠内阿米巴Entamoebacoli.ppt

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结肠内阿米巴Entamoebacoli

油镜的使用方法 先用低倍镜和高倍镜观察物象并移至视野中央。 聚光器上升到最高位置。 移开高倍镜,加一滴香柏油在玻片观察处。 从侧面注视,转换油镜头使之浸在油中。 转动细调节器,观察物像。 观察完毕,载物台下降,移开镜头。 取擦镜纸沾一滴二甲苯擦拭镜头上的油。 取另一张擦镜纸擦净镜头上的二甲苯。 第二次实验课 溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica) 结肠内阿米巴(Entamoeba coli) 刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) 1.?自学标本: ⑴ 结肠内阿米巴包囊☆ ⑵ 刚地弓形虫滋养体☆ 2.?示教标本: ⑴ 溶组织内阿米巴滋养体☆ ;⑵ 溶组织内阿米巴包囊 ⑶ 结肠内阿米巴滋养体; ⑷ 结肠内阿米巴包囊 ⑸ 结肠内阿米巴包囊(碘液染色); ⑹ 刚地弓形虫滋养体; ⑺ 阿米巴肝脓肿病理标本(大体) 3.?绘图:☆ 溶组织内阿米巴 ( Entaboeba histolytic) 一、形态与生活史 滋养体 (trophozoite) 核 外质 内质 红细胞 伪足 单核包囊 双核包囊 成熟包囊 包囊(cyst) 拟染色体 糖原泡 细胞核 红细胞 溶组织内阿米巴滋养体 (镜下观) 溶组织内阿米巴滋养体 (镜下观) 溶组织内阿米巴包囊 (镜下观) 结肠内阿米巴 (Entamoeba coli) 一、形态与生活史 滋养体 (trophozoite) 未成熟包囊 成熟包囊 包囊(cyst) 拟染色体 糖原泡 结肠内阿米巴滋养体 (镜下观) 未成熟包囊 成熟包囊(8核) 结肠内阿米巴包囊 (镜下观) 两种滋养体比较 核仁大、偏位,核周染粒大小不等、排列不整齐 核仁小、居中,核周染粒大小均匀、排列整齐 核结构 含大量细菌、酵母菌及淀粉颗粒等食物泡 大:含红细胞、食物泡、空泡,偶见细菌和白细胞 小:不含红细胞 内含物 20~50μm 大滋养体:20~50μm 小滋养体:10~30μm 大小 胞质呈粗颗粒状,内外质不分明,伪足形成慢,无定向运动,运动迟缓 胞质呈细颗粒状,内外质分明,伪足形成快,定向运动,运动活泼 活体 结肠内阿米巴 溶组织内阿米巴 溶组织内阿米巴滋养体 结肠内阿米巴滋养体 两种包囊比较 核仁大、多偏位, 核周染粒大小不等、排列不整齐 核仁小、多居中, 核周染粒大小均匀、排列整齐 核结构 未成熟:1~4个 成熟:8个 未成熟:1~2个 成熟:4个 核数目 碎片状或草束状 棒状 拟染色体 10~35μm 10~16μm 大小 结肠内阿米巴 溶组织内阿米巴 溶组织内阿米巴包囊 结肠内阿米巴包囊 刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) 滋养体 假包囊 (真)包囊 卵囊 显微镜使用的注意事项 1、光线: 显微镜的使用重点为对光,接物镜的转换及光线的调节。观察寄生虫标本时,光线调节甚为重要。因为所观察的标本如虫卵、包囊等,均为自然光状态的物体,有大有小,色泽有深有浅,有的无色透明,而低倍、高倍接物镜转换较多,故须随着镜检时对不同标本和要求,需要随时调节焦距和光线,这样才能使观察的物象清晰。在一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。 2、观察顺序: 镜头:由低到高 镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。

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