王福民伴性遗传制作.ppt

第二章 基因和染色体的关系;;请思考：;;;（1）XY型性别决定;XY型性别决定; XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。;（2）ZW型性别决定;带着问题出发：;道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。;小测试;（1）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？;;性别 类型;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;Xb;1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）;四种婚配方式组合成一个家系：;XBY;;;患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;病例：抗维生素D佝偻病 （1）写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解 （2）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 ;;;总结——伴性遗传;研究伴性遗传注意的几个问题： （1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 （2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXbY。 （4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 ;1、与基因分离定律的关系;下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ） A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体;在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是( ) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体;下图是某家庭红绿色盲症的系谱图，据图回答问题。;;;;;1.位于常染色体上的遗传病 位于常染色体上的遗传病，若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时，看“病名”和“性别”的先后顺序，若病名在前而性别在后，则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2；若性别在前而病名在后，则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循： （1）患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。 （2）男孩患病率=患病孩子的概率；;2.位于性染色体上的遗传病病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。;;;;;拓展延伸 ——遗传系谱分析解题思路整合;2、第二步确认性状的显、隐性;3、第三步判断是常染色体遗传还是伴X遗传;（2）显性遗传情况的判定;（1）遗传系谱图中隐性遗传被确定后：“隐性遗传看女病，父子皆病是伴性”——M;答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传;⑵口诀;图6：母亲病儿子必病，最可能是伴X染色体隐性遗传病;;例：下图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因）请分析回答：;再见;观察遗传系谱图： 1）、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。 2）、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3）、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。;答案：图谱7中的遗传病最可能为X染色体隐性遗传; 例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式;例1：人类并指是显性遗传病，白化病是