遗传性代谢病肝豆状核变性 课件.pptVIP

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  • 2018-04-22 发布于贵州
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遗传性代谢病肝豆状核变性 课件

病例一;病例特点;辅助检查;CT及MRI;定位诊断;定性诊断;定性诊断:Wilson病;[ ;体检发现肝功能异常7年,脚肿1月,加重伴纳差2周 ;现病史;;;;;专科检查;角膜1;角膜2;辅助检查;;;;;肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration HLD);肝豆状核变性;发展史; ; 四.WD病人的铜代谢; ;发病机制;角膜K-F环;临床表现;神经系统症状和体征;神经系统症状和体征;;肝脏损害的临床表现;其他系统损害的临床表现;;临床分型;HLD的早期诊断;鉴别诊断;辅助检查;辅助检查;;诊断标准;治疗;;;;

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