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药物代谢动力学Pharmacokinetics;药物;;pharmacokinetics;药物的体内过程;吸收 (Absorption);吸收 (Absorption);不同给药途径下的吸收速度： 吸入＞舌下＞ 直肠＞ 肌内注射＞ 皮下注射 ＞ 口服＞ 皮肤;吸收 (Absorption);吸收 (Absorption);time;生物利用度bioavailability;生物利用度bioavailability;生物利用度bioavailability;分布 (Distribution);分布 (Distribution);与血浆蛋白（白蛋白为主）结合 与各种器官组织中的蛋白质或其他成分结合型结合;结合型药物特点;分布 (Distribution);分布 (Distribution);生理性容量(L/kg);代谢 (Metabolism);代谢 (Metabolism);肝药酶 （肝微粒体的混合功能氧化酶，细胞色素P450酶系统） 对底物的选择性差 变异性大 酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱;肝药酶 药酶诱导剂 (enzyme inducer) 药酶抑制剂（enzyme inhibitor);排泄 (Excretion);排泄 (Excretion);药物的体内过程;药物的体内过程;药物的体内过程;;药物的转运;被动转运;被动转运;被动转运;药物的解离性;药物的解离性;Handerson-Hasselbalch方程式：;药物的解离性;被动转运;Handerson-Hasselbalch方程式：;Handerson-Hasselbalch方程式：;细胞内 pH7.2 ;主动转运;其他转运方式;第二节　速率过程;第二节　速率过程;时量曲线;单次血管外给药后时量曲线;药动学的房室模型;体内药物消除速率的类型;半衰期 (Half-life, t1/2);半衰期 (Half-life, t1/2);半衰期 (Half-life, t1/2);恒比消除与连续多次用药;恒比消除与连续多次用药;多次给药后药物达到Css的时间仅决定于药物的消除半衰期 ;三种不同给药方案对稳态浓度的影响 A：缩短给药时间（单次剂量不变）；B：增加给药剂量；C：负荷量给药;恒比消除与连续多次用药;summary;