第一章_物质状态.ppt

一、理想气体的状态方程 1、理想气体的假定： 分子本身不占有体积。(忽略尺寸) 分子间没有相互作用力。(忽略分子间相互作用) 2. 理想气体的状态方程 P V = n R T 3. R 的数值和单位 R 值 单位 8.314 m3 · Pa · mol-1 · K-1 8.314 L · kPa · mol-1 · K-1 8.314 J · mol-1 · K-1 0.08206 atm · L · mol-1 · K-1 1.987 cal · mol-1 · K-1 62.36 L · torr · mol-1 · K-1 4. 理想气体状态方程的运用 求分子量（摩尔质量）M PV = (m/M) RT (n = m/M) 求密度（ρ) ρ = m/V P(m/ ρ) = nRT ρ = P(m/n)/(RT) M= m/n ρ = (PM)/(RT) 例题1：计算摩尔质量 惰性气体氙能和氟形成多种氟化物 XeFx。实验测定在80 oC，15.6 kPa 时，某气态氟化氙试样的密度为0.899（g · dm-3)，试确定这种氟化氙的分子式。 解： 求出摩尔质量，即可确定分子式。 设氟化氙摩尔质量为M，密度为r（g · dm-3)，质量为m (g)，R 应选用 8.314（kPa · dm3 · mol-1 · K-1）。 例题1 解：∵ PV = nRT = (m/M) RT ∴ M = (m/V)(RT/P) = r (RT/P) = (0.899 × 8.314 × 353)/15.6 = 169 (g ? mol-1) 已知 原子量 Xe 131, F 19, XeFx ∴ 131+19x =169 x = 2 ∴ 这种氟化氙的分子式为：XeF2 二、道尔顿分压定律（混合气体分压定律） 1. 内容：混合气体的总压力等于各组分气体分压力之和。（总压等于分压之和），分压力是指组分气体同一温度下单独占有混合气体的容积时产生的压力。 2. 实质：对混合气体或单一气体均适用理想气体状态方程。 3. 解题思路：考虑水蒸气的分压 3. 混合气体分压定律的解释 Ｔ、Ｖ一定， 气体Ａ：nA, PA= nA(RT/V) 气体 B ：nB, PB= nB(RT/V) Ｐ总 = PA + PB = (nA+ nB) (RT/V) ∵ PA /Ｐ总 = nA/ (nA+ nB) = nA/ n总 ∴ PA = （nA/ n总）Ｐ总 例2 在58°C将某气体通过一盛水容器，在100 kPa下收集某惰性气体1.00 dm3至一密闭容器。问： 1. 温度不变，将压力降为50.0 kPa 时，气体的体积是多少？ 2. 温度不变，将压力增加到200 kPa 时，气体的体积是多少？ 例2 在58°C将某气体通过一盛水容器，在100 kPa 下收集该气体1.00 dm3至一密闭容器。问： 1. 温度不变，将压力降为50.0 kPa 时，气体的体积是多少？ 2. 温度不变，将压力增加到200 kPa 时，气体的体积是多少？ 运用理想气体状态方程的要点 确定始态和终态的状态函数； 根据始态和终态中不变的量建立起始态和终态之间的联系。 三、 实际气体 与 Van der Waals 方程 理想气体： PV = nRT 实际气体: Z = (PV)/(nRT) Z 称为压缩系数 Z = 1 为理想气体 分子间作用力： Z 1 （内聚力使 P 减小） 分子占有体积： Z 1 （ V增大） 偏离理想气体的程度，取决于： 1. 温度： T 增加，趋向于理想气体 2. 压力： P 减小，趋向于理想气体 3. 气体的性质： 沸点愈高与理想状态偏差愈大 Van der Waals 方程 ( P + a n2/V2 ) (V- nb) = nRT 其中，a 、b 为 范德华常数 a 用于校正压力，是与分子间作用力有