级16植物真菌及其上陆教程.pptVIP

第16章 植物、真菌及其上陆 高级讲师 王波 Bonnie_wang70@163.com 中山大学中山医学院生物教研室 概述：登陆 植物多样性 真菌 和进化的联系：互利共生 植物： 通过光合作用制造有机分子的多细胞真核生物，具有适陆生生活的适应性 为适应陆生环境，特化出地上的茎、叶和地下的根，用于吸收水和矿物质 上 陆 植物对陆生的适应 多数植物的根都有共生的真菌，为植物根提供水和矿物质，而植物产生的糖为真菌提供养分 真菌和植物的共生 有真菌鞘的根 根 真菌 植物的叶子是光合作用器官，叶表面的气孔进行气体交换，而蜡质结构有助于保持水分 植物的茎进化出木质素(lignin)，使细胞壁变硬，起支持作用 上 陆 植物对陆生的适应—结构性适应 气孔 大多数植物有维管组织(vascular tissue):是由管状细胞构成，其分支遍布整个植株。维管组织特化为两种运输组织： 木质部(xylem)：由死细胞组成的管道，运输矿物质和水 韧皮部(phloem)：由活细胞组成，运输营养 上 陆 植物对陆生的适应—结构性适应 植物（以及某些藻类）进化出配子囊(gametangium)，即在配子外面生成一个保护性结构，以保证配子在湿润环境发育 花粉的传播，可以依靠风、动物；受精和发育发生在雌性植株体内 胚 在种子里，也多依靠风、动物传播 上 陆 植物对陆生的适应—生殖性适应 胚 子房 母体组织 分子生物学和其他证据表明，轮藻纲的多细胞绿藻与植物亲缘关系最近 植物登陆也是一个漫长的过程，现代轮藻生活在池塘、湖泊边缘的浅水中，而古轮藻可能定居在偶尔干燥的浅水区，自然选择使能度过干燥期的个体存活下来，配子和胚都有配子囊保护 上 陆 植物起源于绿藻 轮藻 鞘藻 化石记录了植物进化的4个主要时期，每个时期都以结构的进化为标志，这些结构为陆上生活提供了新机会 植物多样性 植物进化要点 百万年前 500 400 300 200 100 0 有花植物的多样化 最早的种子植物 早期的维管植物 植物起源 轮藻纲 苔藓植物 无种子的维管植物，如蕨类 裸子植物 被子植物 ①起源于水生的轮藻纲绿藻，进化出配子囊，保护配子和胚，这一结构使得苔藓植物(bryophytes)登陆 ②进化出维管植物，无种子，使得蕨类植物(ferns)上陆 ③进化出种子植物，种子可以进一步保护胚，裸子植物(gymnosperms)上陆 ④进化出有花植物，即被子植物(angiosperms)。花是复杂的生殖结构，种子被保存在子房的小室中 植物多样性 植物进化要点 苔藓(Mosses)是生长成一堆的,象海绵一样吸水保水的植株 苔藓蜡质的膜防止失水，胚在配子囊中发育，这使得它们的陆地生活成为可能 苔藓的生殖需要水，精子有鞭毛，要在水中游动到达卵子 没有木质素而矮小，没有维管组织而必须生活在潮湿环境 植物多样性 苔藓植物(bryophytes) 挪威的泥炭藓沼泽 有配子体和孢子体两个世代 苔藓有两种不同植株个体，绿色海绵样的为配子体(gametophyte)，另一种为孢子体(sporophyte)，由配子体长出的柄，顶端为孢蒴(spore capsule) 配子体细胞是单倍体，产生单倍体雌雄配子，而孢子体细胞为二倍体，产生单倍体孢子 孢子可直接发育成新个体，而雌雄配子需融合成二倍体合子，才发育成新个体；孢子具有坚硬外壳，帮助抵御干燥环境 孢子体 孢朔 配子体 植物多样性 苔藓植物(bryophytes) 植物多样性 苔藓植物(bryophytes) 单倍体 二倍体 孢朔 孢子体 合子 孢子 配子体 配子 （精子和卵子） 减数分裂 受精作用 配子体和孢子体二者可以相互产生，是相互交替的世代。这种类型的生活周期称为世代交替 (alteration of generation) 孢子（N）→配子体 配子结合（2N）→孢子体 配子体是主要世代 蕨类植物进化出维管组织，没有种子, 孢子体较发达 精子也有鞭毛，需要水完成受精 植物多样性 蕨类植物（ferns） 蕨类是当今最具有多样性的植物，种类超过1万2千种，大多数生活在热带，有些存在于温带的森林 至今2亿9千万—3亿6千万年的石炭纪，蕨类植物处于鼎盛时期，遍布欧亚北美大陆，它们以及其它无种子植物的遗体沉入湿地，亿年后形成了煤炭 蕨类植物的孢子体 孢子体特化的生殖结构：由孢朔组成的黄点 石炭纪末全球气候变得更加干燥寒冷，沼泽开始消失，为种子植物的繁盛提供了机会 最成功的最早期的种子植物就是裸子植物 松柏类(conifers)(针叶类) 是地球上最高、最大、最古老的生物之一 几乎全是常绿植物，叶子针状