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* (2)酸碱中和反应中的几个问题 ①0.1 mol·L-1 CH3COOH与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,两者恰好完全中和,但中和后的溶液却显弱碱性。因生成0.05 mol·L-1的CH3COONa会发生水解的缘故。 ②pH=1的CH3COOH与pH=13的NaOH溶液等体积混合,反应后的溶液显酸性。这是因为pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1,而c(CH3COOH)=(0.1/α)0.1 mol·L-1,醋酸过量了。 * ③分别中和相同浓度、相同体积的一元弱酸和一元强酸,耗碱量是一样的。因两酸同浓度同体积,所含酸的总物质的量相同,又因都是一元酸,可提供的总n(H+)是相同的。 * ④分别中和相同pH、相同体积的弱酸和强酸,弱酸耗碱量多。因pH虽相同,但弱酸只部分电离,弱酸溶液的浓度要比强酸大,两酸溶液体积又相同,弱酸总物质的量要大于强酸,使得中和需碱量多。这时不必考虑是一元酸还是二元酸。 ⑤恰好中和指酸碱均无剩余,溶液中只有盐类,但溶液不一定是中性,可能是酸性,也可能是碱性。 * 4.盐类的水解 (1)盐的水解实质 盐中弱(弱酸根或弱碱阳离子)离子与水电离出的H+或OH-结合生成难电离的分子或离子,破坏水的电离平衡,向促进电离的方向移动,使溶液中H+和OH-浓度发生变化。 * (2)盐的水解特征与影响因素 ①盐的水解属于可逆反应,其逆反应为酸碱中和(符合化学平衡规律); ②稀释可促进盐类的水解,浓度越低水解程度越大; ③水解程度一般微弱,且吸热,升高温度,水解程度变大。 * (3)盐的水解类型 ①强碱弱酸盐:弱酸根离子与水中的氢离子结合成弱酸,溶液呈碱性。如: CH3COONa CH3COO- CH3COOH+OH- Na2CO3(分步) +H2O +OH- +H2O H2CO3+OH- +H2O * ②强酸弱碱盐:弱碱的阳离子与水中的氢氧根离子结合成弱碱,溶液呈酸性。如: NH4Cl NH4Cl+H2O HCl+NH3·H2O AlCl3(中学不要求分步) Al3++3H2O Al(OH)3+3H+ * ③弱酸弱碱盐:两种离子都水解,即双水解,溶液的酸碱性与弱酸、弱碱的性质有关。如: CH3COONH4 +CH3COO-+H2O NH3·H2O+CH3COOH 常见易双水解进行到底而不能共存的离子组合有Al3+与 、 、S2-、HS-、 等。如:2Al3++3 +3H2O 2Al(OH)3↓ +3CO2↑,Al3++3 +6H2O 4Al(OH)3↓ * (4)水解反应的规律 谁弱谁水解、谁强显谁性;都弱均水解、不弱不水解。 (5)盐的水解的应用 ①判断盐溶液的酸碱性 正盐:弱酸强碱盐(碱性)、弱碱强酸盐(酸性)、弱酸弱碱盐(视相对强弱)。 酸式盐:弱酸的酸式盐,既能水解又能电离,酸碱性视电离和水解的相对强弱。如NaHCO3显碱性,NaH2PO4、NaHSO3显酸性。 * ②判断弱电解质的相对强弱 碱性Na2CO3>CH3COONa→酸性CH3COOHH2CO3 酸性NH4Cl<AlCl3→碱性NH3·H2O>Al(OH)3 ③利用盐的水解原理解释问题 在实验、化工生产和生活中利用盐的水解原理的问题主要包括两方面:一是运用水解平衡移动原理,采取相应措施促进水解,如泡沫灭火器原理,明矾、Na2FeO4净水原理,纯碱的去污原理等。二是根据平衡移动原理,控制条件抑制水解的发生,如实验室配制FeCl3、SnCl2等溶液,酸性肥料和碱性肥料不能混合使用等。 * 5.溶液中微粒浓度大小比较的原则 (1)电荷守恒 因溶液呈电中性,故阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数,简称电荷守恒。如NaHCO3溶液中存在Na+、H+和 、 及OH-,由电荷守恒得关系: c(Na+)+c(H+)=c( )+2c( )+c(OH-) * (2)物料守恒 由于电离、水解等反应,物质中某元素会以多种形式存在,但该元素的原子总数恒定不变,这就是所谓物料守恒。如在K2S水溶液中,原物料K2S中n(K+)=2n(S2-),因S2-在水溶液中发生水解,故硫元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们间有如下守恒关系:c(K+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]。 * (3)质子守恒 电解质溶液中微粒(分子或离子)所得到质子(H+)数应等于微粒所失去的质子数。例如在NH4HCO3溶液
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