强弱电解质、水的电离平衡和溶液的pH精品.pptVIP

如何测定溶液的酸碱性 2.使用pH试纸 pH试纸用多种酸碱指示剂的混合溶液浸透，经晾干制成。 对不同pH的溶液能显示不同的颜色 分为广泛pH试纸和精密pH试纸两大类 使用方法：将一小段pH试纸放在干燥洁净的玻璃片上，用干燥洁净的玻璃棒醮取待测溶液，将其滴在pH试纸上，在30s内将其颜色与标准比色卡对比，读数。 　　（红色、蓝色石蕊试纸、淀粉KI试纸、醋酸铅试纸的使用方法） 如何测定溶液的酸碱性 3.使用pH计 酸碱滴定曲线的测绘 　　酸碱滴定曲线：溶液pH随碱（或酸）的滴加量而变化的曲线。（选修6　P50） 　　思考：若要绘制用0.100mol/LNaOH滴定20.00mL0.1000mol/L HCl的滴定曲线，试设想应分别在滴加多少HCl(aq)时测定溶液的pH 0.00、10.00、15.00、18.00、19.00、19.96、 20.00、20.04、21.00、22.00、30.00　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　酸碱滴定曲线说明什么？ 八、定量实验 1.定量实验的种类 （1）比色法：P46－P49 （2）滴定法： 酸碱中和滴定（利用中和反应） 氧化还原滴定（利用氧化还原反应） 沉淀滴定（利用生成沉淀的反应） 络合滴定（利用络合反应） 2.中和滴定 （1）用中和滴定法测定NaOH溶液的浓度　 （2）食醋中总酸量的测定 用中和滴定法测定NaOH溶液的浓度 ①原理： NaOH　＋　HCl　＝　NaCl　＋　H2O 　1mol 1mol c1×V1 c2×V2 思考：若是用H2SO4滴定NaOH溶液呢？ 2NaOH ＋ H2SO4 ＝ Na2SO4 ＋ 2H2O 　2mol 1mol c1×V1 c2×V2 ②仪器、装置： 铁架台 滴定管夹 碱式滴定管 酸式滴定管 锥形瓶 烧杯 洗瓶 ③药品： 待测液 标准液 指示剂 酸滴定碱的终点：由　　色刚好变　　色； 碱滴定酸的终点：由　　色刚好变　　色； 酸滴定碱的终点：由　　色刚好变　　色； 碱滴定酸的终点：由　　色刚好变　　色； 强酸＋强碱：用酚酞或甲基橙 选择指示剂指示中和滴定的终点 　　无　　 浅红　　　红 8.2　　　10.0 酚　酞 7 　　红　　　 橙　　　 黄 3.1　　　4.4 甲基橙 7 浅红 无 无 浅红 黄 橙 橙 黄 强酸＋强碱：用酚酞或甲基橙 强酸＋弱碱：用　　　　； 强碱＋弱酸：用　　　　； 选择指示剂指示中和滴定的终点 甲基橙 酚酞 思考： （1）用盐酸滴定NaOH溶液，分别用酚酞和甲基橙做指示剂，测得的NaOH的浓度是否相同？　　（2）用盐酸滴定Na2CO3溶液，分别用酚酞和甲基橙做指示剂，到达终点时，产物有何不同。 甲基橙 红　 　橙　　黄 酚酞 无 　浅红　　红 8.2　　 10.0 3.1　　 4.4 准备 检漏 洗涤 润洗 装液 调液 读数 ④酸碱中和滴定的操作步骤 滴定： 放液（或移液） 加指示剂（锥形瓶中） 滴加另一溶液（左手、右手、眼） 确定滴定终点　 1－2min后读数 重复实验（△V≤0.02mL） 到达终点的现象： 由某色变某色，半分种内无变化。 ⑤数据处理 筛选出有效的平行实验数据，取平均值； 计算待测液浓度。 练习：2008　139页表格 2008　134页 back ⑥酸碱中和滴定的误差分析 例如：用盐酸滴定NaOH溶液 任何操作失误均归结为对V标准的影响 若V标准偏大，则c待测计算结果偏大； 若V标准偏小，则c待测计算结果偏小； 若V标准不变，则c待测计算结果不变。 ⑥酸碱中和滴定的误差分析 用0.1mol/L的酸滴定20mLNaOH溶液 试分析下列操作失误对测定结果的影响： 关于润洗： 没有润洗碱式滴定管　　V标准 　 ； 用待测液润洗了锥形瓶　V标准 　 ； 误用HCl润洗了锥形瓶　 V标准 　 ； 没有润洗酸式滴定管　 V标准 　 ； 关于滴定管在调液后仍留有气泡(后消失)： 碱式滴定管尖嘴部分留有气泡　V标准 　 ； 酸式滴定管尖嘴部分留有气泡　V标准 　 ； ⑥酸碱中和滴定的误差分析 用0.1mol/L的酸滴定20mLNaOH溶液 试分析下列操作失误对测定结果的影响： 关于液体溅出： 滴定过程待测液溅出　　V标准 　 ； 滴定过程标准液溅出　　V标准 　 ； 关于滴定管口悬有一滴标准液： 未用蒸馏水冲下，已达终点　 V标准 　 ； 用蒸馏水冲下，才达终点 V标准 　 ； 关于终点的确定： 溶液由浅红色变无色，很快又变浅红色 　　　　　　　　　　　　　 V标准 　 ； ⑥