普通遗传学期末复习精品.ppt

第十章 核外遗传分析 学习要点： 1. 母性影响的概念及遗传的特点； 2. 细胞质遗传的概念、遗传的特点； 4. 线粒体遗传及分子基础； 5. 叶绿体遗传及分子基础； 6. 核质互作雄性不育与杂种优势的利用。 细胞质遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象。(又称非染色体遗传、非孟德尔一查、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传）。 10.1 核外遗传的性质与特点 10.1.1 细胞质遗传的概念 细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的总称。 10.3 母体影响 子代的表型受母本核基因型的影响而和母亲表型相似的现象。有的可能影响幼龄阶段，有的可能影响一生。 10.3.1 短暂的母 性影响 ♀Aa ×♂aa ↓ Aa aa 幼虫 有色 有色 成虫 褐色 红色　 如:欧洲麦粉蛾野生型幼虫皮肤色素由Aa控制. 细胞质遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象。(又称非染色体遗传、非孟德尔一查、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传）。 10.1 核外遗传的性质与特点 10.1.1 细胞质遗传的概念 细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的总称。 第十三章 基因突变与DNA 的损伤修复 第一节 点突变及其分子效应 一、点突变的类型 1.碱基替换 （1）转换（transition）：同类碱基替换 （2）颠换（transversion）:不同类型碱基替换 2.碱基的增加及缺失 指1个碱基对的插入或删除 二、点突变的分子效应 同义突变(synonymous mutation) 错义突变(missense mutation，silent mutation) 无义突变(nonsense mutation) 移码突变(frameshift mutation) 1.突变发生在基因编码区 2.突变发生在基因非编码区 二、点突变的分子效应 同义突变(synonymous mutation) 错义突变(missense mutation，silent mutation) 无义突变(nonsense mutation) 移码突变(frameshift mutation) 1.突变发生在基因编码区 2.突变发生在基因非编码区 切除修复（excision repair） 也称核苷酸外切修复。在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一端打开磷酸二酯键，然后切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶连接起来。 由于这些酶的作用都不需要可见光激活，所以也叫暗修复，但黑暗不是它的必要条件。 切除修复不仅能消除由紫外线引起的损伤，也能消除由电离辐射和化学诱变剂引起的其他损伤。 重组修复(recombinnational repair) 又称复制后修复。损伤链复制时子链上留下缺口，缺口子链与完整的母链发生重组。 DNA受到损伤时能诱导产生一种重组蛋白，重组修复中的重组是在这种蛋白的参与下进行的，由于它的精确性较低，所以重组修复容易产生差错，从而引起突变。 SOS修复 是一种旁路修复系统.这个系统是在DNA分子受到大范围的损伤情况下防止细胞死亡而诱导出的一种应急措施，是细胞通过一定水平的变异来换取最后幸存的最后手段。 第14章 基因表达的调控 Regulation of Gene Expression 基因的概念 原核生物基因表达的调控 真核生物基因表达的调控 顺式调控元件和反式作用因子 在基因转录水平上的调控都是特定的蛋白质分子和特定的DNA序列相互作用的结果。 起调控作用的DNA序列称为顺式调控元件。 与这些DNA序列相互作用的蛋白质称为反式作用因子。 原核生物中基因的组织形式 几个作用相关的基因在染色体上串连排列在一起，由同一个调控系统来控制。 这样的一个整体称为一个操纵元(operon)。 正调控（positive regulation） 如果调节蛋白不与启动子DNA序列（顺式调控元件）结合时，基因是关闭的，当调节蛋白与启动子结合时基因开始表达，这种调控系统称为正调控。 正调控系统中的调节蛋白称为诱导蛋白（inducer）。 诱导蛋白与基因启动子DNA序列结合，激活基因启动转录。 负调控（negative regulation） 在调节蛋白不与启动子（顺式调控元件）结合时，基因是表达的；当调节蛋白与启动子结合时，基因的表达被关闭，这样的调控机制称为负调控。 负调控系统中的调节蛋白称为阻遏蛋白（repressor）。 阻遏蛋白分子与启动子结合，阻碍RNA聚合酶的工作，使基因处于关闭状态 乳糖操纵元的负调