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学士 位论文(设计) 文献综述 目 物体细胞杂种的线粒体遗传组分研究 姓 名 汪晶 学 号 20020609031 专 业 园艺 指导教师 蔡兴圭 职 称 讲师 中国·武汉 二○○ 六 年 五 月 植物体细胞杂种的线粒体遗传组分研究 摘 要： 细胞杂交技术能有效克服远缘有性杂交不亲和、雌雄配子不育等生物学障碍，而且能实现核 基因及胞质基因的重组与转移，为利用野生资源的优良基因开辟了一条新途径。研究体细胞杂交中胞质 基因组的遗传规律，是植物 细胞杂交的后续实验中十分重要的一部分，它不仅能为体细胞杂种的鉴定 提供可靠的证据，而且，细胞质基因中的线粒体基因已被证明与细胞质雄性不育、植株 态异常等性状 密切相关。本文就 细胞杂种线粒体基因组的遗传规律及研究方法进行了概述。 关键词：体细胞杂种；线粒 基因组 （mtDNA ）；分子标记 植物原生质体融合能够实现作物的远缘重组，有效克服有性杂交不亲和、花器官败育、花期不遇、 生殖隔离等障碍，因此在理论和生产实践中有着重大意义和作用。该技术为解决有性生殖造成的胞质遗 传基础狭窄问题提供了新方法，创造了许多新的植物基因型，极大地丰富了植物种质资源库。 们已经 注意到细胞质基因组控制着植物的许多性状，如叶绿体与植物光合性能及某些抗性有关，叶绿体和线粒 体均与雄性不育 （CMS ）有关。体细胞杂交技术不仅可以使双亲的细胞核发生基因重组，还可以使双亲 的细胞质基因组重新组合 （程运江，2003 ）。近几年，体细胞杂种的叶绿体和线粒体遗传规律的研究越 来越引起重视，胞质遗传(cytoplasmic inheritance) 已是现代植物生命科学研究中最为活跃的领域之一。 1 植物线粒体基因组的结构 线粒体DNA （mitochondrial DNA ，mtDNA ）是一种细胞核外的遗传物质，通常是共价闭合环状双 链分子。同其它真核生物相比，植物线粒体基因组的结构和大小是高度变化的。植物mtDNA 分子的结 构为大小不同的环状和线状分子的复杂集合体，通常由一个主基因组和由它重组衍生出来的一系列分子 组成。来源于核基因组或叶绿体基因组的DNA 片 可与mtDNA 组成一些混杂的DNA 区 。植物 mtDNA 为裸露的双链DNA 分子，在不同作物中差异很大，一般在200 kb （油菜）至2500 kb （香瓜） 之间。地钱和拟南芥线粒体基因组测序工作的完成，阐明了mtDNA 的编码冗余及外来片 重组是高等 植物线粒体基因组高度变异的原因 （曹庆芹，2003 ）。几乎在所有植物线粒体基因组中都检测到可发生 重组的活跃重复序列，这些序列将线粒体基因组分割成许多冗余的亚基因组分子。另外还有一种不活跃 的短序列，能在基因内部发生重组，形成新的开放读码框架 （Andre et al., 1992 ）。 2 原生质体融合中线粒体基因组的遗传 同叶绿体基因组的遗传相比，体细胞杂种和胞质杂种线粒体基因组的遗传表现出复杂的分离、重组 和重排。Cardi 等 （1999 ）指出，两融合亲本的质体基因组只有细微的差别，而两个种之间线粒体的多 态性很大，融合再生植株中，细胞器发生了重新分配，线粒体发生了重排。例如：在普通马铃薯Solanum tuberosum (tub) 与其野生种S. commeronii (cmm) 融合再生植株中，有75%的胞质杂种的线粒体表现出非 亲本的RFLP 带型，mtDNA 中cmm 占有一定区域而另一区域又是tub 的带型，可能是线粒体发生重组 所致。mtDNA 的多态性程度因区域而异，如cox3 ，rrn26，rrn3-rp l16 是高度保守的，而cox1 ，atp9 ， rrn18-rrn5 ，nad1 和其它区域是多变的。变异区域似乎不受基因拷贝数的影响。有些亲本中mtDNA 片 在