脂质体的相关研究进展.ppt

多室脂质体(multilamellar vesicles, MLV) 球径 1~5μm， 有几层脂质双分子层将包含的药物 (水溶性药物)的水膜隔开，形成不均匀的聚合体， 脂溶性药物则分散于几层分子层中。 大多孔脂质体(Multivesicular vesicles, MVV) 球径约0.13±0.06μm，单层状， 比单室质体可多包封10倍的药物。 单室和多室脂质体示意图 脂质体电镜照片 纳米脂质体呈蓝色乳光 二 脂质体的类型 按性能 热敏脂质体 pH敏感脂质体 超声波敏感脂质体 光敏脂质体 磁性脂质体 特殊性能脂质体 脂质体 一般脂质体 二 脂质体的类型 脂质体 按荷电性 中性脂质体 负电性脂质体 正电性脂质体 三 脂质体的理化性质 （一）相变温度 脂质体膜的性质与介质温度关系密切。当温度升高时，磷脂分子中酰基侧链从有序排列变成无序排列，从而引起膜性质的变化： 由胶晶态变成液晶态，膜的横切面增加，双分子层厚度减少，膜流动性增加， 发生这种转变时的温度称为相变温度。 每种磷脂有其特有的相变温度。 膜的流动性是脂质体的重要性质，流动性与药物释放密切相关。 胆固醇被称为膜流动性调节剂，因为低于相变温度时，胆固醇的存在增加了膜的无序性，增加膜的流动性； 相变温度以上时，胆固醇减少膜酰基侧链的无序性，减少膜的流动性。 （二）脂质体的荷电性 荷电磷脂制备的脂质体荷电。 含磷脂酸（PA）和磷脂酰丝氨酸（PS）的脂质体荷负电，含碱基（胺基）磷脂的脂质体荷正电， 不含离子的脂质体电中性。 按荷电性分类？ 阳离子脂质体作为药物的载体比传统脂质体有利， 它与带负电的细胞表面有很强的亲合作用， 有利于药物的被吸收。 阳离子脂质体是应用最多的非病毒基因载体 某些阳离子脂质体能专一性靶向肺等器官的内皮细胞。 药物和阳离子脂质体相互作用时，不仅同样可包埋于脂质体的囊泡内， 此外也可由于阳离子脂质体表面的正电荷与带负电荷的药物分子产生静电吸附作用， 多肽类药物分子中的疏水结构可插入脂质体的脂双层、形成稳定结构。  （三） 脂质体的剂型特点1 脂质体具有生物相容性 2. 制备工艺简单，适宜工业大生产。 3 同时装载水溶性和脂溶性药物 4 药物以非共价键结合的方式被包裹，有利于药物释放。 5 脂质体的物理化学稳定性较差。 脂质体的体内作用特点 1. 体内分布靶向性 被动靶向 主动靶向 脂质体易于连接靶向因子 脂质体主动靶向性 2．药物作用延效性 许多药物在体内由于被迅速代谢或排泄而使其体内作用时间短。 将药物包封成脂质体，可减少肾排泄和代谢而延长药物在血液中的滞留时间，使药物在体内缓慢释放，从而延长药物的作用时间。 3. 生物相容性 因脂质体是类似生物膜结构的泡囊，具有很好的细胞亲和性与组织相容性。 它可长时间吸附于靶细胞周围，使药物能充分向靶细胞渗透。 脂质体也可通过融合进入细胞内。 4．降低药物毒性 药物被脂质体包封后，主要被单核—巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬而摄取，且在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中浓集，而使药物在心、肾中累积量比游离药物低得多。 如果将对心、肾有毒性的药物或对正常细胞有毒性的抗癌药物包封成脂质体，就可明显降低药物的毒性。 两性霉素B对多数哺乳动物的毒性较大，制成两性霉素B脂质体，可使其毒性大大降低而不影响抗真菌活性。 5．提高药物稳定性 一些不稳定的药物被脂质体包封后可受到脂质体双层膜的保护。 如青霉素G或V的钾盐是对酸不稳定的抗生素，口服易被胃酸破坏，制成脂质体则可减少胃酸对其的破坏，提高口服的吸收效果。 Ⅴ 脂质体的制备技术 注入法 薄膜分散法 超声波分散法 逆相蒸发法 冷冻干燥法 1．注入法 将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于有机溶剂中（一般多采用乙醚）， 然后将此药液经注射器缓缓注入加热至50℃（并用磁力搅拌）的磷酸盐缓冲液（或含有水溶性药物）中， 加完后，不断搅拌至乙醚除尽为止， 即制得大多孔脂质体，其粒径较大，不适宜静脉注射。 再将脂质体混悬液通过高压乳匀二次，则所得的成品。 将磷脂，胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于氯仿（或其他有机溶剂中）然后将氯仿溶液在一玻璃瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一薄膜； 将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。 2．薄膜分散法  脂质体研究进展 Liposomes 要求 1. 脂质体的基本概念 2. 脂质体的组成与结构、与胶团的区别 3． 脂质体的剂型特点和体内作用特点 4． 脂质体的制备方法、质量标准 Mi