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竞赛三:乙炔

聚合反应 在较高温度下(400~500℃)可发生环状聚合 C H H C C C C C C C H H H H H H 3 500 C C H H C N i ( C N ) 2 C H C H H C C H C H C H H C C H 4 80~120 C 1.5MPa (三)乙炔的用途 (1)乙炔是一种重要的基本有机原料,可以 用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。 聚氯乙烯的制备 用乙炔、氯化氢为原料制备 反应一:加成反应 反应二:加聚反应 HC≡CH + HCl H2C =CH 催化剂 Cl Cl Cl H2C =CH    - H2C -CH -n [     ] 催化剂 聚氯乙烯薄膜 (2)乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属。 二、炔烃 1、组成:分子中含有碳碳三键的不饱和烃。 2、通式: CnH2n-2 3、物理性质:随着碳原子数的增多,溶沸点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。 4、结构与性质:碳碳三键决定了炔烃的化学性质。主要有: ①炔烃的含碳量高,燃烧时火焰明亮,有黑烟。 炔烃燃烧的方程式: ②炔烃可使酸性KMnO4溶液褪色(炔烃被氧化)。 ③可发生加成反应:碳碳三键可与H2、X2、HX等逐步加成。 ④炔烃也可以发生加聚反应。 4、炔烃的命名和同分异构 写出C6H10属于炔烃的同分异构(7种) (1)为控制水与电石的反应速率,并得到平稳气流 采取的措施是__________________________。 用饱和食盐水代替水 (2)用试管制取少量乙炔时,在试管的上部放置一 团棉花其作用是___________________________________。 避免生成的Ca(OH)2糊状泡沫堵塞导管 练习 在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应,测得有128克溴参加了反应,测乙烯、乙炔的物质的量之比为( ) A.1∶2 B.2∶3 C.3∶4 D.4∶5 B 本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和主要用途。 乙炔结构 是含有C?C叁键的直线型分子 化学性质 小结 很活泼,可以发生氧化、加成等反应。 乙 炔 氧化反应 加成反应 点燃 酸性 KMnO4溶液 Br2 (Cl2) H2 HCl(HBr) 催化剂, 催化剂, O2 CO2 + H2O 褪色 CHBr=CHBr CH2=CH2 CH2=CHCl H2 催化剂, CH3-CH3 Br2 (Cl2) CHBr2-CHBr2 如何区分聚乙烯和聚氯乙烯? 聚乙烯 聚氯乙烯 性质 燃烧法 遇火易燃,火焰呈黄色,燃 烧时有石蜡状油滴落,无味 或稍有蜡烛燃烧时的气味。 不易燃烧,离火即熄灭,同 时刺激性气味的气体生成, 且有毒。 浸水法 放入水中上漂 放入水中沉在水底 用 途 因无毒,可做食品袋 有毒,常用做雨衣,鞋底等。 性质坚韧,低温时仍 能保持柔韧性,化学 性质稳定,有润滑感。 具有良好的机械强度和绝缘 性,还有耐化学腐蚀,耐水 ,耐油等优点。但易老化, 切脆,手感发粘。 危 害 都可造成环境污染 白色污染 4、命名 命名时应优先考虑官能团的存在。 选主链—必须选取含有碳碳三键的最长碳链 编号—应从距三键最近的一端开始 写名称—要标明三键位置 C-C-C ? C-C C C 1 C-C-C ? C-C-C-C C C-C-C 1 4,4-二甲基-2-戊炔 2,6-二甲基-5-乙基-3-庚炔 5、同分异构体 有碳链异构和三键位置异构 书写方法: 先写碳链异构,再变动三键的位置 例:写出碳链为5个C的C6H10的炔烃的同分异构体和命名。 6、化学性质 A.燃烧:       CnH2n-2+  O2→ B.被强氧化剂氧化  如KMnO4(H+)→褪色 ①氧化反应 累积二烯烃 共轭二烯烃 孤立二烯烃 含有 体系的二烯烃 含有 体系的二烯烃 含有 体系的二烯烃 二烯烃的分类 C C C C C C C C C C H C H ( C H 2 ) n 共轭二烯的C-C键长 1,3 - 丁二烯中的C-C键长: C2-C3:0.1483nm C1-C2:0.1337nm 对比: 乙烷的 C-C:0.1534n

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