高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时学案鲁科版选修.docVIP

第1节　有机化学反应类型 第1课时　有机化学反应的主要类型 学习目标 重点难点 1．结合已经学习过的有机化学反应，根据有机化合物组成和结构特点，认识加成反应、取代反应和消去反应。 2．学会根据有机化合物结构特点分析其能发生的化学反应，判断产物。 3．学会书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。 1．掌握常见的加成反应、取代反应和消去反应，能够结合物质的结构特点和题目信息写出化学方程式。 2．理解有机物的结构和能够发生的反应之间的联系。 1．加成反应 (1)定义：加成反应是有机化合物分子中的__________两端的原子与其他原子或原子团直接结合，生成新的化合物的反应。 (2)常见的能发生加成反应的有机化合物：能够发生加成反应的有机化合物，分子中一定含有不饱和官能团如__________、__________或____________、__________等。如烯烃、炔烃、醛、酮、丙腈(CH3CH2C≡N)等。 (3)常见的能发生加成反应的试剂：有____________、____________、____________、__________、__________等。 (4)几个重要的加成反应 CH2===CH2＋HBr―→____________ ＋3H2________________ CH2===CH2＋H2O______________ H—C≡C—H＋HCN________________(丙烯腈) CH3CH===CH2＋HCl―→________________(2氯丙烷) __________________(α羟基丙腈) 加成反应与无机化学中的化合反应有何不同？ 2．取代反应 (1)定义：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所________的反应。 (2)常见的取代反应 ①烷烃、芳香烃的取代反应。在发生取代反应时主要是这些烃分子中碳氢键上的__________被其他原子或原子团所取代。 如：C3H8＋Cl2____________＋HCl ＋R—Cl________________＋HCl ＋HO—SO3H________________＋H2O ＋HO—NO2________________＋H2O ②一种特殊的取代反应——分子中烷基部分的αH被取代 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中，与官能团直接相连的碳原子称为αC原子，其上的氢原子即为αH原子。其中，与官能团相连的碳原子(αC)上的碳氢键受官能团的影响，使αC上的碳氢键键能降低很多而容易发生________，使得αH原子容易被________。 如，丙烯与氯气发生取代反应，主要生成3氯1丙烯。 CH3—CH===CH2＋Cl2Cl—CH2—CH===CH2＋HCl ③除了烷烃、苯环及其他有机物烃基上的氢原子可以被取代外，与碳原子相连的卤原子、羟基等也容易被其他原子或原子团取代。如： CH3CH2OH＋HBr―→________________＋H2O CH3CH2Br＋NaOH______________＋NaBr (3)取代反应规律 有机化合物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示： ＋ ―→A1B2＋A2B1 (4)应用：取代反应在有机合成中具有非常重要的作用，因为人们可以通过取代反应来实现官能团间的衍变：通过烃的卤代反应可以在分子中引入____________，通过卤代烃的________反应，可以将卤原子转化为羟基、氨基等官能团。由此可见，我们可以通过卤代烃作“桥梁”来实现“烃→烃的含氧、含氮衍生物”的转变。 试写出由丙烯制取甘油的化学方程式。 3．消去反应 (1)定义：在一定条件下，有机物从一个分子中脱去一个__________(如水、HX、X2等)，生成不饱和(含有双键或叁键)化合物的反应。 (2)卤代烃的消去反应 ①卤代烃发生消去反应的条件：__________________。 ②卤代烃发生消去反应的实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个____________分子，从而形成不饱和化合物。 例如： 或写成：CH3CH2Cl＋NaOHNaCl＋CH2===CH2↑＋H2O1．(1)不饱和键 (2)碳碳双键　碳氧双键　碳碳叁键　碳氮叁键 (3)氢气　卤素单质　氢卤酸　氢氰酸(HCN)　水 (4)CH3CH2Br CH3CH2OH　CH2===CH—CN　 预习交流1：答案：从形式上看，加成反应类似于无机化学中的化合反应，但加成反应必须有有机物分子中的不饱和键的断裂，而化合反应就不一定有不饱和键的断裂(如H—H＋Cl—Cl2H—Cl)。 2．(1)代替 (2)①氢原子　C3H7Cl　　 ②断裂　取代 ③CH3CH2Br　CH3CH2OH (4)卤原子　取代 预习交流2：答案：CH3CH===CH2＋Cl2