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危险部位は-鹿儿岛大学共同兽医学部.PPTVIP

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危险部位は-鹿儿岛大学共同兽医学部

* 日本では牛において BSE 感染が広がらない理由 鹿児島大学農学部 獣医公衆衛生学研究室 岡本嘉六 1,443 37,280 ★ 過去において汚染飼料を食べた疑いのある、老廃牛の全国一斉処分を急げ ★ 442 96年3月20日  新型ヤコブ病(CJD)患者10名とBSE感染牛との関連声明。 89年11月 6カ月齢以上の特定牛臓器(SBO)の食用禁止 85年 4月 初の発生 86年11月 最初の診断 88年 7月 反すう動物由来肉骨粉の反すう動物への給与禁止 2469 潜伏期:約5年 潜伏期:約10年 牛海綿状脳症(BSE: Bovine Spongiform Encephalopathies、狂牛病) 牛の脳幹部位の病理組織学的検査 時間がかかるので検査数が限られることや大部分の牛が発症する前に屠殺されていたので,多くのBSE感染牛の存在が見逃されていた。 1,443 37,280 442 日本で英国の状態が再現しない根拠 確定頭数:36,680 検査頭数:44,844 除く北アイルランド 1,311 1,870 ELISA法 ウエスタンブロット法 免疫組織化学検査 最新の検査方法の開発に何故長期間を要したか 生体には正常プリオンが分布しているので、プリオンに対する抗体産生が全くない 攻撃的な行動、後肢に触れると蹴る。歩行障害(揺れ、後肢の引きずり、震え、転倒)、起立不能 牛海綿状脳症の臨床症状 初期 精神状態?行動の異常、不安動作、痙攣、音に対する過敏反応、持続的な鼻なめ、地面を蹴るなど 中期 後期 感覚(音、接触、光、熱)の過敏反応、運動失調(後肢を開く) 通常の感染症に必発の発熱もなく、身体上の異常も見られないので、神経症状が出てくるまでは診断が難しい. 1997年 人工的に、プリオンに対する抗体の作成に成功 → 通常の感染症に用いられる、抗体検査による診断ができない 臨床的にBSEが疑われ、組織学的にはBSEでなかった牛の病理所見(英国) 白質における巣状海綿状態、脳幹部に限局した脳炎(リステリア症)、非化膿性脳炎/髄膜炎、腫瘍、肉芽腫性脊髄炎/脳炎/髄膜炎、大脳皮質壊死症/水腫、ミエロパシー(脊髄症)、など 2歳以下の育成牛に発生が多いが,2歳以上の乳牛(搾乳牛)にも散発することが知られ,国内では6歳の搾乳牛にも発生。   CCNの臨床所見:食欲不振、歩様異常、起立不能、後弓反張。CCNでは,紫外線照射下で脳の表面や割面に自家蛍光が肉眼で認められ,瞬時に判定可能である。自家蛍光はCCNで高率に認められるが、スクレピーなどでは見られずスクリーニングに適している。 千葉県のBSE症例の延髄組織所見 (延髄神経網の小空胞) チアミン(ビタミンB1)欠乏による 大脳皮質壊死症(CCN) 病理専門家以外は類症鑑別できない 千葉県のBSE症例の 延髄組織所見 免疫組織化学染色陽性:延髄における異常プリオン蛋白質の沈着(褐色に染色) 免疫組織化学染色法は、異常プリオンに対する抗体が作成された90年代に実用化された。 ELISA法、ウエスタンブロット法、 免疫組織化学染色法により、迅速、確実、多検体処理が可能となり、これらの検査術式は、国際的に統一されている。 延髄かんぬき部 牛の脳幹部位の病理組織学的検査 時間がかかるので検査数が限られることや大部分の牛が発症する前に屠殺されていたので,多くのBSE感染牛の存在が見逃されていた。 1,443 37,280 442 受動的監視システム 臨床症状を呈した病変形成例のみ摘発可能 ?無症状でも異常プリオンがあれば摘発可能 ?多検体処理が可能 日本で英国の状態が再現しない根拠 能動的監視システム アクティブ?サーベーランス 検査法の改良と検査体制の確立 確定頭数:36,680 検査頭数:44,844 除く北アイルランド 1,311 1,870 ELISA法 ウエスタンブロット法 免疫組織化学検査   89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  00  01 フランス 0   0   5   0   1   4   3 12   6  18  31 161  202 ドイツ     0   0   0 1** 0   3** 0   0   2**  0   0   7  118 ポルトガル  0   1** 1** 1**  3** 12  14  29  30  106 170 163  75 スイス   0   2   8   15   29  64  68  45  38   14  50  33   30 **:輸入症例 牛の脳幹部位の病理組織学的検査 欧

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