2011年一轮复习生物课时课件：第25课时 人类遗传病推荐.ppt

第25课时 人类遗传病 1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的 叙述，错误的是 （ ） A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析 人类遗传病通常是指由于遗传物质发生 改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项 正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承 同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配 会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项 正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象， 且易受环境的影响，D选项错误。 D * 2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显 性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病， 丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( ) A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 解析 设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常 染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子 aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因 频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为： 妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇 所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19, 患病的概率即为1-9/19=10/19。 A * 3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲 在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇， 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携 带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的 概率是 （ ） A.1/88 B.1/22 C.7/2 200 D.3/800 解析 设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。 由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%， A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11， 正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说， 生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的 患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。 A * 4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基 因的一组是 ( ) A.3号、5号、13号、15号 B.3号、5号、11号、14号 C.2号、3号、13号、14号 D.2号、5号、9号、10号 B * 5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( ) A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 解析 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一 条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病 率高，容易受环境影响的特点。 D * 6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个 家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是 ( ) A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近 亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综 合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综 合征 解析 产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾 病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来 确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率， 而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨 询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否 患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断 来确定。 C * 7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的 过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四 体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体 综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的 概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 （ ） A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精