慢粒及MDS课件.pptVIP

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  • 2018-04-27 发布于广东
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鉴别诊断 3.巨幼红细胞性贫血 MDS患者的细胞病态造血可见巨幼变,易与巨贫混淆,巨幼贫患者叶酸、维生素B12治疗后可纠正贫血,而前者治疗无效 4.慢粒 CML的Ph染色体、BCR/ABL融合基因阳性,而CMML则没有。 治疗 目前倾向于以支持治疗为基础,对低危组MDS采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等治疗,对高危组采用AML的联合化疗方案和造血干细胞移植。 支持治疗:严重贫血和有出血症状者,粒细胞减少者。 促造血治疗:可使用雄激素和造血生长因子(如粒细胞集落刺激因子、红细胞生成素),能使部分患者改善造血。 诱导分化治疗:可用全反式维甲酸20-60mg/d,和骨化三醇0.5ug/d,少部分患者会出现血象改善。 生物反应调节剂 包括干扰素、血管新生抑制剂等 联合化疗:对于年龄<60岁,一般情况良好的高危患者可考虑使用联合化疗,如蒽环类加阿糖胞苷。 Your company slogan 慢性粒细胞白血病 授课人:曹燕 LOGO 知识回顾 M3特异性分子生物学改变是() A AML/ETO B PML/RARα C p210 D TCR重排 APL伴有的染色体异常有() A t(9;22) B t(15;17) C t(8;21) D t(11;14) FAB分型中,非特异性脂酶阳性

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