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- 2018-04-27 发布于广东
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分子靶向治疗 第一代络氨酸激酶抑制剂 伊马替尼(2苯胺嘧啶衍生物)特异性阻断ATP在ABL激酶上的结合位置,使酪氨酸残基不能磷酸化,抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖。另外也能抑制另外两种酪氨酸激酶c-kit和血小板衍生的生长因子受体活性。 治疗剂量:400mg/d,终生服用 不良反应:恶心、呕吐、腹泻、肌肉痉挛、水肿、皮疹、血象下降较常见,重者需减量或暂停用药。 * 干扰素 直接抑制DNA多聚酶活性和IRF的基因表达,影响自杀因子(Fas)介导的凋亡,可增加Ph+细胞HLA分子表达量,利于抗原递呈细胞和T细胞更有效识别。 剂量:300-500万u/(m2*d)皮下或者肌肉注射每周3-7次,坚持使用,推荐和小剂量阿糖胞苷合用,剂量为10-20mg/(m2*d),每个月连用10天。 不良反应:畏寒、发热、头痛、肌肉骨骼酸痛、体重下降、肝功能异常,应用对乙酰氨基苯酚可减轻症状,部分患者常须减量或者停药。 * 其他药物治疗 可使多数患者血象及异常体征得到控制,未改善中位生存期(40个月左右) 1.羟基脲 为细胞周期特异性抑制DNA合成药物,起效快,持续时间短,不良反应少,与烷化剂无交叉耐药性,对患者以后接受HSCT无影响。 剂量:3g/d,分2-3次口服,据白细胞计数调整剂量 2.白消安、阿糖胞
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