处方的规范化格式zl推荐.pptVIP

* 第二十七条　本办法由卫生部、国家中医药管理局负 责解释。 第二十八条　本办法自2004年9月1日起施行。各医疗 机构原印制的处方与本办法不符的，可以使用到2004年 12月31日。 * 【释义】第二十七条规定了本办法的解释权 第二十八条规定了本办法的实施时间 解释权属卫生部、国家中医药管理局 实施日期 2004年9月1日 新处方笺从2005年1月1日起启用 本将内容来自卫生部医政司举办的培训班材料。 * * 第十四条 医师利用计算机开具普通处方时，需同时 打印纸质处方，其格式与手书写处方一致，打印的处方 经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核 对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。 * 【释义】本条明确了有关电子处方的地位与使用规定 电子处方法律地位未确认 是发展的趋势 法律地位需确立 法律地位确立之前 暂不准实行电子处方 已实行电子处方要进行调整 * 现阶段可实行手写处方和电子处方结合办法 电子开方 网上传递 药房审核调配 开具相同手写处方 交款到药房取药 核对无误后 发给药品 手写处方和电子方一起留存 尚处于电子处方的准备阶段 考虑立法 * 做好过渡阶段准备工作 建立、完善管理规范 内容与格式应与第八条规定相一致 处方颜色问题 签名与密码设置问题 处方形成后其内容不得修改计算机程序 * 第十五条　药学专业技术人员应按操作规程调剂处方 药品，认真审核处方，准确调配药品、正确书写药袋或 粘贴标签，包装。向患者交付处方药品时，应当对患者 进行用药交待与指导。 第二十二条　药学专业技术人员在完成处方调剂后， 应当在处方上签名。 * 【释义】第十五条和第二十二条规定了药学专业技术人 员调剂处方的准则、程序与责任 遵守调剂工作管理规范 调剂操作规程 目前调剂不规范 调剂无规范的程序 医院都有自行的办法 药品乱堆放 药房内乱而无序 服务态度不很理想 缺乏人性化服务项目 患者尚缺乏安全用药感 * 处方调剂程序 审核→计价→收方→调配→校对→发药 写发药口袋或粘贴标签宜放在调配操作完成 完成每步调剂程序应签名 现处方调剂先计价后审核、需要研究解决 药师的调剂职责 处方审核 提供安全、有效、质量优良的药品 准确调剂 书写药袋或粘贴标签正确 * 编写合理用药资料 病人可索取 用药交待 因人因药而异 《暂行规定》 本办法规定 提供与用药相关正确、重要与清楚的信息 * 第十六条　药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方 药品，非经医师处方不得调剂。 第十七条 取得药学专业技术资格人员方可从事处方 调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调 剂、调配工作。 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责 处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士 从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后， 也可以承担相应的药品调剂工作。 药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药 品零售企业留样备查。 药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药 品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。 * 【释义】第十六条规定了药学专业技术人员调剂处方药 品的依据 第十七条规定了处方调配权的授予与各调剂岗 位药学专业技术人员应的任职资格 处方调剂依据 有法定处方权的医师 法定注册地开出的处方 “坐堂医”无处方权 处方调剂权的授予 * 授予处方调剂权的基本条件 接受过系统药学专业知识与技能教育 取得药学专业技术职务任职资格人员 签名留样备查 签名式样改变应重新留样 非药学专业人员不得从事处方调剂或其他药学专业技术工作 含医师、护理人员 * 有能力保护病人用药安全 审核、核对、发药与用药交待和安全用药指导 药品使用评估、合理用药评价——药师以上人员承担 具体操作型的调剂工作：处方调配、请领、保管、浓溶液的稀释调剂 ——中等药学专业教育药士承担 过渡性措施： 药学人员整体业务素质尚偏低 学历与技术结构不合理 第十七条规定：药士经培训考核合格承担相应调剂工作 是临时过渡性措施 应增加药学本科学历人员和临床药师 * 社会药店 药店应改变技术体制 “售货员负责制” →“药学专业技术人员负责制” 药店技术力量太弱 对店员进行培训 无药学知识、且文化水平又参差不齐 培训困难太大 “非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”规定也适用社会药店 药师调剂权的取消 被责令暂停工作或被责令离岗培训其间 调离、辞职、退休而离开医疗机构或社会药店工作时 * 第十八条　药学专业技术人员应当认真逐项检查处方 前记、正文和