养殖场疾病控制的教学教案.ppt

加强免疫示图 抗 原 免疫记忆细胞 浆细胞 产生抗体 ???? 免疫系统 免疫器官 免疫细胞 免疫分子 中枢免疫器官 外周免疫器官 骨髓 胸腺 法氏囊 淋巴结 脾脏 白细胞 粘膜 T、B淋巴细胞 自然杀伤细胞（NK细胞） 杀伤细胞（K细胞） 吞噬细胞、辅助细胞、粒细胞 细胞因子：白介素、干扰素等 抗体：IgG、IgM、IgE、IgD、IgA等 补体 临床实践证明： 提高机体的主动免疫力比提高机体的被动免疫力更容易；主动免疫更能体现免疫系统的灵敏度；当主动免疫功能丧失时，被动免疫也无效；所以提高机体的主动免疫力是最主要的；主动免疫力的外化就是体质的问题； 九、病毒病的生物防制 一、病毒病生物防制： （一）有效消毒 （二）使用中药 （三）疫苗免疫 （三）使用免疫增强剂（免疫核糖核酸） 病毒病的生物防制：“清毒”+“免疫” “清毒”：“清除”病毒 1、通过建立消毒制度，通过消毒降低单位空间病病毒数量； 2、通过使用免疫核糖核酸、抗病毒中药等预防性药物和功能性的添加剂，降低动物机体内病毒数量和环境中病毒数量； 免疫：疫苗与福源康联合使用，提高机体免疫和疫苗免疫应答能力，提高疫苗免疫效果、降低疫苗免疫副反应，即建立有效的免疫应答机制抗御疫病，不发生疫病。 挑战福源康是如何清除PRRSV及PCV2呢? 利用现代基因工程技术-RNA沉默技术：因为PRRSV及PCV-2的复制必须在细胞内进行，病毒结构简单，而在复制过程中必须依赖大量酶的才能复制；利用RNA沉默技术，分别设计针对PRRSV及PCV2的特异性引物--通过基因工程克隆技术表达出小分子降解RNA（核糖核酸)（功能型免疫核糖核酸）；该物质进入细胞能特异性地降解PRRSV及PCV-2复制的关键酶，从而达到抑制病毒复制的目的 ； 蛋白质外壳 内部的遗传物质 PRRCVH和PCV2和病毒的结构 病毒的典型结构 携带具有具有功能型免疫核糖核酸的噬菌体 噬菌体进入靶细胞后，阻断病毒合成的关键的酶,从而阻断病毒的复制; 十、细菌病的防制 细菌病的生物防制： 1、有效消毒：降低环境病源微生物数量，减少感染率和发病率；(卫生大清除是最便宜、最有效的消毒 ) 2、菌苗免疫、药物治疗（交叉免疫保护率底、耐药性的出现、新药的研发速度慢；）实践证明行不通！ 3、微生态（活菌制剂）的应用 微生态活菌制剂的应用必将成为细菌病防控的最有效手段，微生态产业必将成为替代和部分代替抗生素类药物的一大朝阳产业。畜牧业进入后抗生素时代； 十一、疫苗预防、药物治疗面临的现实 现象一：发病后使用大量的退烧药物如氨基比林，安乃近治标不治本，还导致肺门静脉水肿，白细胞减少；加重病情。 现象二：猪发病后食欲差，加药饲料适口性更差，不能保证抗生素药物的有效剂量，无法控制继发感染。 现象三：补打“××苗”、“××苗”，在病原不确定的情况下，不根据实际的随便打苗，往往会加重疫情，造成不可估量的损失，乱用所谓“自家苗”也是不负责任的。所谓的“自家苗”不是提纯病原而后培养，只是盲目的“组织苗”，有多少抗体能产生，含多少抗原量都是经不起推敲的，乱打，只能恶化疾病 。 现象四：抗生素长期添加导致耐药性增加(特别是抗病毒药物的使用,如病毒唑利巴韦林,吗啉呱，金刚烷胺等不仅抗病毒普窄，而且副作用大，基本上没有临床上的意义。用的结果是影响采食，影响猪群休息，从而病恶化。 特别是利巴韦林不能口服！ 现象五：为了追求皮红毛亮、一些厂家大量使用有机砷（阿散酸、洛克沙砷）可积蓄在猪肾小管中，能使肾小管上皮细胞变性和坏死，对细胞免疫、体液免疫和巨噬细胞均有明显的抑制作用，导致神经系统、肝脏、肾脏等器官发生病变。 可怕结果： 针打了 药投了 人走了 猪死了 场垮了 ！ ！！ 十二 如何解决这样的问题？ 提高猪的免疫能力和抗病能力 ； 具体的办法： 减少各种应激； 猪的应激主要分为体内和体外2种应激 1 、 改善