实验五 电导的测定及其应用.docVIP

宁 波 工 程 学 院 物理化学实验报告 专业班级 姓 名 序 号 同组姓名 指导老师 实验日期 2012.3.27 实验名称 实验五 电导的测定及其应用 一、实验目的 1、测量KCl水溶液的电导率，求算它的无限稀释摩尔电导率； 2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数； 3、掌握恒水温水槽及电导率仪的使用方法。 二、实验原理 1、电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示，若将电解质溶液放入两平行电极之间，设电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的电导G为： G = к（A / l） （1） 式中к为改溶液的电导率，其单位是S.m-1；l/A为电导池常数，以Kcell来表示，它的单位为m-1。 由于电极的l和A不易精确测量，因此在实验中用一种已知电导率的溶液先求出电导池的常数Kcell，然后再把欲测的的溶液放入该电导池中测出其电导值，在根据上式求出其电导率。 在讨论电解质溶液的电导能力时常用摩尔电导率（Λm）这个物理量。摩尔电导率与电导率的关系： Λm=K/C （2） 式中，C为该溶液的浓度，单位为mol.m-3；Λm的单位为S.m2.mol-1。 注意,当浓度C的单位是mol/L表示时,则要换算成mol/m3，后再计算。 2、Λm总是随着溶液的浓度的降低而增大的。对强电解质稀溶液而言，其变化规律可以用科尔劳施经验公式表示： Λm=Λ∞m -A√C （3） 式中，Λm是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。对特定的电解质和溶剂来说，在一定温度下，是一个常数。所以，将Λm对√C作图得到的直线外推至C=0处，可求得。 3、对于弱电解质溶液来说，其Λm无法利用上式通过实验直接测定。但是，在弱电解质的稀薄溶液中，离子的浓度很低，离子的浓度很低，离子间的相互作用可以忽略，也可以认为它在C浓度时的解离度等于它的摩尔电导率Λm与其无限稀释摩尔电导率之比，即： α=Λm/Λ∞m （4） 对于HAc，在溶液中电离达到平衡时，电离平衡常数Kc与原始浓度C和电离度α有以下关系： HAc H+ + Ac- t=0 C 0 0 t=t平衡 C（1-α） Cα Cα K0= Cα2/[C0（1-α）] （5） 在一定温度下K0是常数，因此可以通过测定HAc在不同浓度时的代入（5）式中求出Kc。 综合可得出关系： K0= CΛ2m/ [C0Λ∞m（Λ∞m-Λm）] 或CΛm=（Λ∞m）2 K0 C0（1/Λm）-Λ∞m K0 C0 以CΛm对1/Λm作图，其直线的斜率为（Λ∞m）2 K0 C0，如知道Λ∞m值，就可算出K0。 四、实验步骤 1、打开电导率仪开关，预热5min。 2、KCl溶液电导率测定： ⑴用移液管准确移取10.00（mol·m-3）KCl溶液25.00 ml于洁净、干燥的量杯中，测定其电导率3次，取平均值。 ⑵再用移液管准确移取25.00 ml电导水，置于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值。 ⑶用移液管准确移出25.00 ml上述量杯中的溶液，弃去；再准确移入25.00 ml电导水，只于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值。 ⑷重复⑶的步骤2次。 ⑸倾去电导池中的KCl溶液，用电导水洗净量杯和电极，量杯放回烘箱，电极用滤纸吸干 3、HAc溶液和电导水的电导率测定： ⑴用移液管准确移入100.0（mol·m-3）HAc溶液25.00 ml，置于洁净、干燥的量杯中，测定其电导率3次，取平均值。 ⑵再用移液管移入25.00 ml已恒温的电导水，置于量杯中，搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值。 ⑶用移液管准确移出25.00 ml上述量杯中的溶液，弃去；再移入25.00 ml电导水，搅拌均匀，测定其电导率3次，取平均值。 ⑷再用移液管准确移入25.00 ml电导水，置于量杯中，搅拌均匀，测定其电导率3次，取平均值。 ⑸倾去电导池中的HAc溶液，用电导水洗净量杯和电极；然后注入电导水，测定电导水的电导率3次，取平均值。 ⑹倾去电导池中的电导水，量杯放回烘箱，电极用滤纸吸干，关闭电源。 五、数据记录与处理 1、大气压：101.64kPa 室温：23.5℃ 已知：