高三化学一轮复习课件：13.2官能团与有机反应类型、烃的衍生物(163页).ppt

(2)由信息①和苯环上的甲基为邻、对位定位基，知A为邻氯甲苯。 (3)由B→C的反应条件“光照”知Cl取代的是苯环侧链甲基上的氢原子。 (4)B的同分异构体中含有苯环的还有4种，分别是 答案　(1)C9H6O2　(2)取代反应　邻氯甲苯(或2-氯甲苯) 推理流程　根据题意信息和条件大体分析过程如下图所示： 根据D的结构很快推知A为邻位取代，推导结果如下图所示： 必考点100 烃的衍生物之间的相互转化 【典例3】 (2012·广东理综，30)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如： 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： (1)化合物Ⅰ的分子式为__________________________。 (2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为_____________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为______________________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________。 (注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3COCl反应合成Ⅱ，其反应类型为____________________。 (5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。 答案　(1)C7H5OBr 满足图1转化关系的有机物A为羟基所连碳原子上有2～3个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。 满足图2转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。 【应用3】 (2013·郑州调研)下面是几种有机化合物的转换关系： 请回答下列问题： (1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。 (2)上述框图中，①是________反应，③是________反应(填反应类型)。 (3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_____________________________________。 (4)C2的结构简式是_____________________， F1的结构简式是_____________________________， F1和F2互为________。 6．缩聚反应 (1)单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反应叫做缩聚反应。 (2)常见发生缩聚反应的官能团有羧基和羟基、羧基和氨基、苯酚和醛等。 7．显色反应 (1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。 (2)苯酚遇FeCl3溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应。 ①苯酚遇FeCl3溶液显紫色。 6C6H5OH＋Fe3＋―→[Fe(C6H5O)6]3－＋6H＋(常用于苯酚或酚类物质的鉴别) ②淀粉遇碘单质显蓝色。 这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。 ③某些蛋白质遇浓硝酸显黄色。 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。 【典例1】 化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa＋R′X===ROR′＋NaX 根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型。反应①________，反应②________。 (2)写出结构简式。 A________________，C________________。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式________________。 答案　(1)加成反应　氧化反应 (4)CH3OH　浓硫酸、加热 (6)用洁净的试管取少量试样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化 (1)当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。 (2)当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。 (3)当反应条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。 (4)当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。 (5)当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 (6)当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 【应用1】有机物 在不同条件下至少可能发生以下有机反应：①加成　②取代　③消去　④氧化　⑤加聚　⑥缩聚。其中由分子