有机化学基础(人教版)课件《第一章第三节 有机化合物命名》 .pptVIP

CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 课堂练习5:命名下列苯的同系物 * CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 课堂练习5:命名下列苯的同系物 * CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 1,3-二甲基-5-乙基苯 课堂练习5:命名下列苯的同系物 * 湖南省长沙市一中卫星远程学校 * * 一、烷烃的命名： 常见的烃基： （1）甲基：－CH3 （2）乙基： －CH2CH3 或－C2H5 （3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基： CH3－CH－CH3 或－CH－CH3 CH3 烃基—烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分 * 一、烷烃的命名 1. 习惯命名法 “某烷”，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。 直链：正某烷 一个支链：异某烷 两个支链：只有新戊烷 从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的， 就用数字来表示。 例如，C7H16叫庚烷，C17H36叫十七烷。 * 2. 系统命名法 CH3 CH3 CH CH3 CH2 * 2-甲基丁烷 CH3 CH3 CH CH3 CH2 1 3 4 2 2. 系统命名法 * （1）选主链 选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为 “某烷”。 2. 系统命名法 CH3 CH3 CH CH3 CH2 （2）编碳号 把主链里离支链较近的一端作为起点，用1，2，3，……等数字 给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1 3 4 2 * （3）命名 A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃 名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它 在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线， 中间用“-”隔开。例如： 2-甲基丁烷 CH3 CH3 CH CH3 CH2 1 3 4 2 * CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 课堂练习1： 用系统命名法命名下列化合物。 （1） （2） 3，4，4–三甲基庚烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 * CH2 B、如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开；如果几个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 3，4，4–三甲基庚烷 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 4–甲基–3 –乙基庚烷 * 系统命名法： （2）注意：汉字与阿拉伯数字之间“ — ”；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。 （1）命名口诀: 选主链（长、多原则），称某烷； 编碳号（近、简、小原则），定支链； 取代基，写在前；不同基，简到繁； 相同基，合并算（用小写汉字数字表示）。 * ① ② 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 * ① ② 3–甲基戊烷 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 * ① ② 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 3–甲基戊烷 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 * ③ ④ * 2,3,5–三甲基己烷 ③ ④ * 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 ③ ④ * （3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷 （2）2，2-二甲基-3-乙基已烷 二、写出下列有机物的结构简式和键线式 （1）3-甲基庚烷 * 下列命名中正确的是（ ） A. 3－甲基丁烷 B. 3－异丙基己烷 C. 2，2，4，4－四甲基辛烷 D. 1，1，3－三甲基戊烷。 课堂练习3 C * 1, 3 2. 编碳号：离官能团最近一端 开始编号 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯 物质类别 官能团位置 丁 — 官能团数目 1 2 3 4 三、烯烃和炔烃的命名 1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。 3. 命名：支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目） * 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 ⑴ ⑶ ⑵ * ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—2—戊烯 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 * ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 * ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—