分析二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬的不确定度.docVIP

分析二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬的不确定度 计量天地 分析二苯碳酰二肼分光光度法测定水 质六价铬的不确定度 锦州市环境监测中心站口黄海英 国家标准规定了用于地面水和工业废水中六某一浓度点对应的六价铬质量,g 价铬的测定的方法是二苯碳酰二肼分光光度法.其式中的1.0g/ml六价铬标准使用液是由储备液稀释 原理是在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反得到,用公式表示为:C.=c储/(6) 应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,C储:六价铬标准储备液的准确浓度,g/ml;fl:稀释 摩尔吸光系数为4×104L?tool?cm-.而为了保证因子,代表储备液稀释至中间液的稀释倍数. 测定结果的准确性,我们对其不确定度进行了如下准确配制100g/ml的储备液,并按1:100稀释到 分析.1.0g/ml标准使用液.稀释是采用5ml无分度吸管和 1数学模型的建立 c=旦(1) 其中1TI:水中六价铬的质量,g;v:水样体积, ml;c:六价铬的浓度,mg/1. = ,/【r+【】(2) 2各量值不确定度的计算 (1)u(n1)的计算 六价铬校准曲线方程表示为:y=bx+a(3) 式中,X:溶液中六价铬的质量,g;Y:六价铬 质量为x时对应的吸光度;b:校准曲线的斜率, b=O.0363,a:校准曲线的截距,a=一0.0017. 对m进行六吸光度测量,由校准曲线方程取得: m=(2.91+3.05+3.00+3.08+3.05+3.05)/6=3.02g则tl1 (m一.u1(隋) 式中::i~[Y-(a+bxi)]2_:....22 P=6,对1TI进行6次测量;N=9,校准曲线浓度 点总测量次数. 譬s2,窆(,z钏9s6. 将上述各值代入公式(4)得出:U(m)=0.018, 堡2::墨:0.0060 nl3.02 (2)1.1:(11”1)的计算 绘制校准曲线的标准系列,其六价铬的质量可 用下式来表示:m.=c.×V标(5) C.:六价铬标准使用液的浓度,1.0g/ml;V标: 度点对应的加入六价 校准曲线标准系列中 500ml的容量瓶来完成.fl=L=100(7),将公式(7)代入 V5OO 公式(6)得到:C.:c赭×(8),再将公式(8)代入公式 V500 (5)得到下式mi=V标×C储×(9) V500 则相对不确定度计算为:生: 【】z+【】:+【】z+[]z(10) C储V标iV5V500 其中:u(储)=0.606%. U(V标)=X/O.02892+0.02892+0.00242=0.041ml; =0.0041;=0.0033;9. 将以上四项不确定度分量代人(10),得到:u2= rni ,/【【【r+[】=0.00853 当V标=10ml,对应的mi=10g.u2(Jni)=O.00853× 10=0.0853(g) (3)U(1TI)计算 对六价铬样品进行六次分析的结果标准偏差S(m)=0. o612,所以u(m): V = 6旦043, nV2IJlJ?U二 :0.0143.将,,)-合成得到: nlmim : v [ux m (m)12+[u2( m rni)12+[u~ m (m)12=().0177, u(m)=0.0127×3.02=0.038(g) (4)v的标准测量不确定度分量 v的标准测量不确定度由三部分构成.(1)50ml比色 管的不确定度分析结果为=0.0047.(2)lOrrd无分度 VSO 吸管不确定度分析结果是_vln_J=0.0031.(3)250ml容量 V10 瓶不确定度分析结果是=0.0030. V250 将三项合成得到: 电能表接线方式的规范化 盘锦市计量测试所口姜寅丰 当前,全国电能表生产厂家众多,其生产的电能表 安装尺寸和接线方式各不相同,互换性比较差,给供电 企业和电力客户的安装,维护,使用以及计量部门检定 电能表带来很多问题和麻烦. 电能表安装尺寸和接线方式不同带来的问题 电能表互换性很差,给电能表定期更换,事故更换 带来困难,并给电力客户及计量部门工作造成不便. 由于各厂家生产的电能表外型尺寸不同,接线方 式不同,特别是机械表,电子表,多功能表和磁卡表之 间相差就更大.这对使用单位按一种类型电能表设计 的电能表箱或计量柜,在更换不同厂家的电能表或更 换不同功能的电能表时,造成很大的困难,耗用更多的 人力,物力,无疑给使用单位增加了维护费用和成本, 造成浪费.同时,由于各厂家生产的电能表电量显示方 式不尽相同,加之客户文化水平参差不齐,一旦熟悉了 ～ 种电能表型的抄读方式,再换成另一种电量显示方 式的电能表,就不会读,继而产生抱怨和不理解,给供 电企业的优质服务工作也带来压力. 可开启的接线方式,为用户提供了窃电和违章用 电的机会. 我国电能表的下端都