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胡子鲇Cyp19alb和Foxl2基因的克隆、表达及其在性腺分化中的作用汇总
在性腺分化中的作用
摘要
研究鱼类性别相关基因的表达与性别分化之间的关系，不仅在一定程度上可揭示
其性别决定机制，对生产实践中人为干预鱼类性别也具有重要的指导意义。
本文以我国常见淡水养殖的胡子鲇(Clariasf“s=s)为研究对象．采用RT-PCR
cDNA序列；应用荧光实时定量PCR检测两种基因在前脑、下丘脑、脑垂体、肝和
性腺5种组织，以及性腺分化前后(出膜后12～30d)的表达：同时检测芳香化酶抑
制剂(Letrozole．200
(17
组织学方法观测Letrozole对胡子鲇幼鱼性腺分化和生长的影响。结果表明：
eDNA全长2347
b口，5。端非编码区219
Cypl9alb bp，3端(不包括poly(A))
596
bD，开放阅读框(ORF)1503
bp．编码500个氨基酸，推测其编码蛋白质分子量
388
为56 kDa；而Foxl2部分eDNA序列为463
bp。序列分析及分子系统进化树结果
表明．胡子鲇Cypl9alb氨基酸序列与非洲鲇(Clarias
晟高，达95
性分析结果与根据传统形态学和生化特征分类的结果相一致。
其中Cypl9alb在下丘脑相对表达量最高，肝和精巢最低．在脑部的表达存在明显的
05)；而Foxl2在卵巢中的相对表达量远高于其它
雌雄差异，即雌鱼高于雄鱼(P0
组织(P(005)。胡子鲇性腺分化前(出膜后12
05)，而Foxl2相对表达量在分化前
分化前后Cypl9alb相对表达量无显著差异(尸0
最高，但分化后逐渐降低。
Ite,／g剂量的
Lelrozole促进胡子鲇精巢分化，抑制卵巢分化，而50
分化没有影响。Letrozole(50 IIg，L)可抑制胡子鲇
pg僖、100ug／g，200地儋和100
幼鱼的生长。
综上所述，Cypl9alb可能不是引起胡子鲇性腺分化的直接因素，但可能通过“下
丘脑一垂体一性腺轴”对胡子鲇性腺分化过程产生问接影响：而Foxl2直接参与胡子鲇
的性腺分化。
关键词l胡子鲇，Cypl9alb，Foxl2．RT．PCR．性腺分化
Molecular and Roles
Possibleof
Cloning，GeneExpression
and
Foxl2inGonadalSexDifferentiationin
Cypl9alb
Clariasfuscus
Abstract
Studiesonthe between
sexandsexrelated not
relationships genesexpressionsonly
of
revealthemechanismsex also sexcontrolin
determination，but
g
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